Тесты по биоорг

1
1. Выберите наиболее правильную и полную формулировку биоорганической химии:
а) раздел общей химии, посвященный изучению строения, способов синтеза и химических превращений углеводородов и их производных;
б) раздел общей химии, посвященный изучению строения, способов синтеза и химических превращений соединений углерода;
в) раздел общей химии, посвященный изучению строения, способов синтеза и химических превращений природных соединений, участвующих в процессах жизнедеятельности, в непосредственной связи с познанием их биологических функций.
2. Приведите формулу и название (по международной номенклатуре) альдегида, содержащего 4 атома углерода, один из которых – третичный.
3. Назовите следующие соединения:

4. Среди приведённых ниже соединений выберите то, формула которого приведена неверно:


5. В каком из названий допущена ошибка:
а) 1-метилбутан; б) 2-метилбутан; в) 2,2-диметилбутан; г) 2,3-диметилбутан.
Напишите формулу этого соединения и дайте правильное название.
6. Соединения транс-2-бутен и цис-2-бутен представляют собой:
а) гомологи; б) конформеры; в) геометрические изомеры; г) энантиомеры.
Приведите формулы этих соединений.
7. Приведите формулу и название гомолога бутановой кислоты, имеющего на 2 атома углерода больше.
8. Какое из соединений может существовать в виде энантиомеров:
а) 2-метилпропановая кислота; б) 2-бромпропановая кислота;
в) бромэтановая кислота; г) 2,2-дибромпропановая кислота.
Приведите формулы L- и D-изомеров.
Тест № 2
1. Для алканов наиболее характерны реакции:
а) электрофильного замещения; б) радикального присоединения;
в) нуклеофильного замещения; г) электрофильного присоединения;
д) радикального замещения; е) нуклеофильного присоединения.
2. Напишите уравнение реакции взаимодействия брома с фумаровой кислотой. По какому механизму протекает эта реакция:
а) электрофильного присоединения; б) радикального присоединения;
в) нуклеофильного замещения; г) электрофильного замещения;
д) радикального замещения; е) нуклеофильного присоединения.
3. 2-Бромбутан реагирует с водным раствором гидроксида натрия. Приведите уравнение реакции, укажите, по какому механизму протекает эта реакция:
а) электрофильного присоединения; б) радикального присоединения;
в) нуклеофильного замещения; г) электрофильного замещения;
д) радикального замещения; е) нуклеофильного присоединения.
4. Ацетон, обнаруженный в моче больных сахарным диабетом – простейший кетон, первый член гомологического ряда. Напишите для него реакцию восстановления и реакцию взаимодействия с гидроксиламином, продукты реакции назовите.
5. Приведите уравнение получения этаналя из этанола. Каков механизм этой реакции:
а) окисление этанола; б) окисление этаналя; в) разложение этанола; г) восстановление этанола; д) восстановление этаналя
Эта реакция является экзо- или эндотермической?
Тест № 3

1. Приведите формулу и название (по международной номенклатуре) альдегида, содержащего 4 атома углерода, один из которых – третичный.
2. Назовите следующие соединения:

3. Фумаровая и малеиновая кислоты представляют собой:
а) гомологи; б) конформеры; в) геометрические изомеры; г) энантиомеры.
Приведите формулы этих соединений.
3. 2-Бромбутан реагирует с водным раствором гидроксида натрия. Приведите уравнение реакции, укажите, по какому механизму протекает эта реакция:
а) электрофильного присоединения; б) радикального присоединения;
в) нуклеофильного замещения; г) электрофильного замещения;
д) радикального замещения; е) нуклеофильного присоединения.
5. Каков внешний эффект взаимодействия олеата натрия с бромной водой:
а) обесцвечивание олеата натрия; б) обесцвечивание бромной воды;
в) выпадение белого осадка; г) выделение газа?
Приведите соответствующее уравнение реакции.

Тест № 4

1. Напишите и назовите изомер аспарагиновой кислоты по функциональной группе.
2. При рН = 6,0 изолейцин (pI = 5,97) существует, преимущественно, в виде:
а) катиона; б) аниона; в) диполярного иона; г) недиссоциированной молекулы.
3. К какому электроду будет двигаться лизин (pI = 9,74), если электрофорез ведётся при рН = 7,0?
4. Какая кислота образуется при окислительном дезаминировании валина в организме:
а) 3-метил-2-оксобутановая; б) 3-метил-2-бутеновая; в) 2- метилбутандиовая;
г) 2-метил-3- оксобутановая; д) 2- гидрокси-3-метилбутановая?
Приведите уравнение реакции.
5. Можно ли с помощью реакции Фоля отличить цистеин от серина? Если да, то в чем будет состоять различие?
6. Понятие первичной структуры белка. Какой тип связей поддерживает первичную структуру белка? Напишите схему образования связей этого типа.

Тест 5

1. Изобразите в виде проекций Фишера и Хеуорса (-L- сорбофуранозу.
2. Приведите формулу L-ликсозы. Являются ли диастереомерами D- ксилоза и L- ликсоза?
3. Мальтоза образуется в результате конденсации двух молекул (-D-глюкопиранозы с образованием гликозидной связи между атомом С1 одной и атомом С4 второй молекулы глюкозы. Мальтоза является:
а) восстанавливающим дисахаридом; б) невосстанавливающим дисахаридом;
в) гомополисахаридом; г) гетерополисахаридом?
4. Какие углеводы дают положительную реакцию Селиванова: а) глюкоза, б) лактоза, в) сорбоза, г) гликоген, д) тагатоза?
5. Приведите уравнение восстановления D-маннозы. Является ли оптически активным продукт реакции?


Тест 6

1. Мононуклеотиды образуются при взаимодействии: а) нуклеозидов и фосфорной кислоты, б) нуклеозидов и фосфористой кислоты, в) нуклеозидов и фосфорноватистой кислоты, г) нуклеозидов и пентозы, д) пентозы и гетероциклического основания.
2. ДНК отличается от РНК:
а) составом пуриновых оснований, б) типом углеводного компонента, в) отсутствием сложноэфирных связей с фосфорной кислотой, г) составом пиримидиновых оснований.
3. Приведите формулу 5’-уридиловой кислоты и АТФ.
4. Какое соединение представлено на рисунке? К какому
классу органических соединений его можно отнести?
Какова роль данного соединения в организме?
Какие продукты образуются из данного соединения в
процессе катаболизма?
5. Среди приведённых ниже соединений, выберите основание, комплементарное цитозину:






Тест 7

1. Выберите определение жидких жиров:
а) сложные эфиры глицерина и высших алифатических, в основном, непредельных, кислот;
б) простые эфиры цетилового спирта и высших алифатических спиртов;
в) сложные эфиры глицерина и высших алифатических, в основном, предельных, кислот;
г) сложные эфиры триаконтилового спирта и высших алифатических кислот.
2. Взаимодействием каких реагентов можно получить мыло:
а) пальмитиновой кислоты и этанола; б) стеариновой кислоты и щёлочи;
в) муравьиной кислоты и щелочи; г) тристеарилглицерина и щелочи.
Для выбранных реакций приведите уравнения.
3. Напишите формулу 1-олеил-2,3-дипальмитилглицерина.
4. В трёх пробирках находятся тирозин, этанол и олеиновая кислота. Предложите способ идентификации каждого соединения. Приведите соответствующие уравнения реакций.

СН3

ОН

СН

СН2

С

О

б)

СН3

СН3

СН3

СН

С2Н5

а)

СН3

СН2

СН

СН2

а)

СН

СН

СН3

СН3

б)

СН3

СН3

СН2

О

СН2

С

в)

б)

CH

CH2

O

OH

C

HO

C

O

OH

СН3

СН3

СН

С2Н5

а)

г)

в)

б)

а)



Заголовок 1 Заголовок 2 Заголовок 3 Заголовок 5 Заголовок 715

Приложенные файлы

  • doc 8841138
    Размер файла: 87 kB Загрузок: 0

Добавить комментарий