ТЕСТОВЫЕ ВОПРОСЫ для ВОУД
ПО ДИСЦИПЛИНЕ
«ОСНОВЫ БИОТЕХНОЛОГИИ»
УРОВЕНЬ 1
Вопрос №1
V1
Биотехнология - наука о методах и технологиях создания и использования животных систем на .. уровне
1
Молекулярном, организменном, клеточном
0
Биохимическом, популяционном
0
Эмбриональном, клеточном
0
Физическом, биоэнергетическом
0
Организменном, популяционном
Вопрос № 2
V1
Объектом изучения биотехнологии животных являются:
0
Эмбрионы животных и человека
1
Молекулы, гены, клетки, ткани, органы и организм животных и человека
0
Одноклеточные и простейшие организмы
0
Весь животный мир
0
Каллусные и суспензионные культуры
Вопрос № 3
V1
Предметом исследования в биотехнологии животных являются:
0
Методы и технологии использования животных систем для изучения болезней сельскохозяйственных животных
1
Методы и технологии использования животных систем для создания коммерческих продуктов и интенсификации производства
0
Методы и технологии использования животных систем для изучения физиологических основ размножения животных
0
Мпособы интенсификации сельского хозяйства
0
Проблемы репродукции сельскохозяйственных животных
Вопрос № 4
V1
Достижения биотехнологии животных применяются в:
1
Сельское хозяйство, медицина, фундаментальные научные исследования
0
Микробиологическая промышленность
0
Экология, химическая промышленность
0
Информационные технологии и космические исследования
0
Здравоохранение и профилактическая медицина
Вопрос № 5
V1
К биотехнологии животных относятся следующие методы:
1
Клонирование, эмбрио- и генная инженерия, получение аллофенных животных
0
Гаплоидная технология
0
Соматическая гибридизация
0
Агробактериальная трансформация
0
Селекция на основе искусственного отбора животных
Вопрос № 6
V1
Биотехнологический резерв животных:
1
Геном, эмбрионы, клетки, ткани, органы и организм животных
0
Аминокислоты и нуклеиновые кислоты
0
Ткани и органы животных
0
Белки и нуклеиновые кислоты
0
Пластиды и митохондрии
Вопрос № 7
V1
Генетическая трансформация – это:
1
Введение чужеродной ДНК, содержащей определенные гены одного организма в другой
0
Синтез РНК на матрице ДНК
0
Синтез ДНК или РНК вируса в клетках хозяина
0
Преобразование последовательности нуклеотидов в последовательность аминокислот
0
Перенос чужеродных аминокислот внутрь клеток
Вопрос № 8
V1
Объекты, на которых была доказана генетическая роль нуклеиновых кислот:
1
Пневмококки, вирус табачной мозаики, бактериофаги
0
Агробактерии и низшие растения
0
Стрептококки и земноводные
0
Амебы и земноводные
0
Высшие растения и насекомые
Вопрос № 9
V1
Предпосылки для внедрения методов биотехнологии животных в производство:
1
Получение новых коммерческих продуктов, ускорение селекционного процесса в животноводстве
0
Развитие гаплоидных технологий
0
Длительность исполнения и повторяемость результата
0
Развитие экотехнологий в животноводстве
0
Получение микрочипов и наноматериалов
Вопрос № 10
V1
Исследование молекулярных механизмов трансформации впервые провели в 1944 г.
1
О.Т. Эйвери, М. Маккарти, К.М. Маклеод
0
Г. Мендель, А.Херши
0
Д.Уотсон, Ф.Крик
0
Н.И.Вавилов, И.В. Мечников
0
Г. Меллер, М.Чейз
Вопрос № 11
V 1
Биотехнология животных - эта наука, которая обеспечивает:
0
Исследование физиологического состояния животных
0
Изучение биоразнообразия животного мира
1
«Корректировку» генотипа, создание высокопродуктивных и устойчивых к болезням животных
0
Проведение биохимических анализов на животных
0
Изучение поведения животных
Вопрос № 12
V 1
Для применения биотехнологических ресурсов в животноводстве используют биотехнологию
0
Пищевую и медицинскую
1
Воспроизводства, молекулярную, клеточную
0
Репродуктивную и клеточную
0
Растений и микроорганизмов
0
Промышленную и экологическую
Вопрос № 13
V 1
Предметом и объектами изучения для биотехнологии воспроизводства является
1
Морфологическая и физиологическая сущность органов размножения, репродуктивное качество, гормональный статус животных
0
Экстерьер и гормональный статус животного
0
Репродуктивное качество и методы диагностики заболеваний животных
0
Морфологическая и физиологическая сущность органов размножения и поведенческие реакции животных
0
Определение качества шерсти и количества молока животных
Вопрос № 14
V 1
Методы, относящиеся к биотехнологии животных:
1
Генетическая трансформация, искусственное осеменение, клонирование
0
Гаплоидная технология, моногибридное скрещивание
0
Микроклональное размножение, фиторемедиация
0
Искусственное осеменение, агробактериальная трансформация
0
Клеточная селекция, клонирование
Вопрос № 15
V 1
Сперматозоид – это:
1
Мужская половая клетка
0
Женская половая клетка
0
Соматическая клетка
0
Незрелый фолликул
0
Направительное тельце
Вопрос № 16
V1
Основные методологические подходы в биотехнологии животных
0
Изучение биоразнообразия животного мира и его взаимодействий с окружающей средой
0
Биоконверсия и переработка промышленных отходов
1
Клонирование, получение аллофенных животных, трансгеноз
0
Создание химер, трансгенных и безвирусных организмов
0
Клонирование, создание дигаплоидов
Вопрос № 17
V1
Вид техники, используемый при культивировании органов животных:
0
Метод покровных стекол с агаровым сгустком
0
Метод «няньки»
0
Метод микроинъекций
1
«Техника часового стекла»
0
Метод жидких капель
Вопрос № 18
V1
Казахстанские ученые, внесшие вклад в развитие биотехнологии животных:
0
Рахимбаев И.Р., Айтхожин М.А., Мамлеев Р.С.
0
Удольская Н.Л., Бияшев З.Г., Дарканбаев Т.
0
Шамис Д.Л., Шигаева М.Х., Илялетдинов А.Н.
1
Мухамедгалиев Ф.М., Тойшибеков М.М., Мамлеев Р.С.
0
Байтулин И.О., Валиханова Х.Ж., Тулегенова Б.Т.,
Вопрос № 19
V2
Отделы сперматозоидов:
1
Головка, шейка, хвост
0
Головка, отросток, рог
0
Семенник, придаток, мошонка
0
Тело, отросток, хвост
0
Рог, шейка, хвост
Вопрос № 20
V1
Клонирование – это:
0
Способ получения трансгенных животных
1
Способ получения генетически идентичных копий отдельной клетки и организма
0
Способ получение идентичных потомков путем полового размножения
0
Метод слияния соматических клеток
0
Основной этап искусственного осеменения
Вопрос № 21
V1
Химерные животные это:
1
Генетические мозаики, образующиеся в результате объединения бластомеров с разными генотипами
0
Особи, образующиеся в результате слияния бластомеров с одинаковыми генотипами
0
Трансгенные особи
0
Однояйцевые близнецы
0
Разнояйцевые близнецы
Вопрос № 22
V1
Трансгенные животные - это
0
Идентичные потомки, полученные при помощи бесполого размножения
0
Клонированные животные
1
Животные, содержащие в клетках своего организма чужеродную ДНК, которая передается по наследству
0
Однояйцевые близнецы
0
Аллофенные животные
Вопрос № 23
V 1
Выдающиеся ученые в области биотехнологии животных:
0
Г. Мендель, Д. Уотсон, Ф. Крик
0
Р. Котте, Т. Морган, Л.Пастер
0
Н. И. Вавилов, И.В. Мичурин, И.В. Мечников
1
Дж. Гордон, Б. Минтц, Я. Вильмут
0
О.Т. Эйвери, М. Маккарти, К.М. Маклеод
Вопрос № 24
V1
Криоконсервация животных клеток – это:
0
Хранение клеток при температуре – 1550С
0
Метод получения новых пород животных
0
Метод сохранения генофонда путем замораживания тканей при низких температурах
1
Метод сохранения генофонда, путем хранение ооцитов и эмбрионов в жидком азоте
0
Метод трансплантации ооцитов и эмбрионов
Вопрос № 25
V1
Яйцеклетка – это:
0
Соматическая клетка
0
Мужская гамета
0
Диплоидное гетерогенное образование
1
Женская половая клетка
0
Незрелый фолликул
Вопрос №26
V1
Витрификация это:
0
Нарушение азотного обмена растения
1
Нарушение водного режима растений in vitro
0
Нарушение обмена серы в растении
0
Накопление полифенолов в растении
0
Накопление алкалоидов в растении
Вопрос №27
V1
“Привыкшие” ткани это:
0
Опухолевые ткани, появляющиеся на месте внедрения Agrobacterium tumefaciens
1
Каллусные культуры, способные расти на питательной среде, лишенной фитогормонов
0
Ткани, способные расти на среде, лишенной органогенных элементов
0
Культура корней, растущая на жидкой питательной среде
0
Каллусные ткани, способные расти на питательной среде, лишенной микроэлементов
Вопрос №28
V1
Что такое корончатые галлы?
0
Каллусные ткани, появляющиеся у однодольных растений при внедрении Bacillus subtilis
1
Опухоли, появляющиеся у двудольных растений при внедрении Agrobacterium tumefaciens
0
Проростки, появляющиеся у древесных растений при внедрении Clostriduim pasterianum
0
Клубеньки, образующиеся на корнях бобовых растений при внедрении Rhizobium trifolii
0
Почки, образующиеся у низших растений при внедрении бактерии Рseudomonas reinhardii
Вопрос №29
V1
Значение термотерапии:
0
Ускоряет размножение вирусов в растительной ткани
1
Подавляет размножение вирусов в растительной ткани
0
Подавляет размножение эндогенной микрофлоры в растительных тканях
0
Ускоряет размножение эндогенной микрофлоры в растительных тканях
0
Все ответы правильные
Вопрос №30
V1
Отметьте гормоны
0
Глутамин, рибофлавин, кинетин
0
Аспарагин, путресцин, кинетин
0
Кадаверин, абсцизовая кислота, триптофан
0
Тирозин, аланин, тимин
1
Зеатин, этилен, бензиладенин
Вопрос №31
V1
В чём проявляется тотипотентность соматических клеток растений?
0
Способность к органогенезу
0
Способность к гиногенезу
1
Способность к регенерации целых растений
0
Способность к ризогенезу
0
Способность к каллусогенезу
Вопрос №32
V1
Ризогенез это:
0
Образование стеблей
0
Образование вегетативных почек
0
Образование генеративных почек
1
Образование корней
0
Образование тканей
Вопрос №33
V1
Каллусная ткань образуется в результате:
1
Превращения клеток экспланта в меристемоподобные, с последующим их делением
0
Деления клеток экспланта без изменения
0
Деления клеток экспланта с последующим одревеснением клеточных стенок
0
Деления клеток экспланта с последующим утолщением клеточных стенок
0
Деления клеток экспланта с последующим накоплением в клеточных стенках ионов Cа2+
Вопрос №34
V1
Селективная среда это:
0
Среда, в состав минеральной части которой входят только макросоли
1
Среда, содержащая фактор, по которому идет отбор клеток
0
Среда, в состав которой из фитогормонов входит только этилен
0
Среда, содержащая глицин
0
Среда, в состав которой входит селен
Вопрос №35
V1
Гистогенез это:
0
Образование корней
0
Образование листьев
0
Образование плодов
0
Образование почек
1
Образование тканей
Вопрос №36
V1
Морфогенез in vitro это:
1
Образование структур, обеспечивающих развитие организма in vitro
0
Образование каллусной ткани на месте поранения растения
0
Образование элементов ксилемы в каллусной ткани
0
Образование элементов флоэмы в каллусной ткани
0
Правильного ответа нет.
Вопрос №37
V1
Клетки растений культивируют для получения (укажите неверный ответ)
0
полифенолов
1
кормового белка
0
пигментов
0
алкалоидов
0
Гликозидов
Вопрос №38
V1
Эксплант - это
0
опухолевая клетка
1
фрагмент ткани для культивирования
0
фрагмент каллуса для пересадки
0
клетка, не содержащая ядра
0
вещество, добавляемое в питательную среду
Вопрос №39
V1
Тотипотентность - это
1
свойство соматической клетки полностью реализовать свой потенциал развития
0
способность каллусов расти бесконечно долго
0
свойство растений синтезировать in vitro вторичные метаболиты
0
способность каллуса расти как на твердой, так и в жидкой среде
0
детерминация клеток каллуса
Вопрос №40
V1
Иммобилизованные клетки - это
0
клетки способные интенсивно делиться
1
ограниченные в подвижности клетки
0
клетки, возникшие путем неорганизованной пролиферации
0
клетки, полученные путем пролиферации единичной клетки
0
клетки, способные воспринимать индуцирующее воздействие
Вопрос №41
V1
Дифференциация это:
0
Качественные изменения у растений
1
Возникновение структурных и функциональных различий между клетками в процессе развития
0
Морфогенез в процессе онтогенеза
0
Развитие растений в процессе онтогенеза
0
Определение пути развития каждой клетки
Вопрос №42
V1
Дедифференциация это:
0
Качественные изменения у растений
0
Определение пути развития каждой клетки
0
Морфогенез в процессе онтогенеза
0
Развитие растений в процессе онтогенеза
1
Переход специализированных неделящихся клеток к пролиферации
Вопрос №43
V1
Каллус – это
0
Колония микробных клеток
1
Особая ткань растений
0
скопление животных клеток
0
образовательная ткань растений
0
проводящая ткань растений
Вопрос №44
V1
Что такое компетенция клеток?
0
Качественные изменения у клеток
1
Способность клетки воспринимать индуцирующее воздействие и специфически реагировать на него изменением своего развития
0
Переход специализированных неделящихся клеток к пролиферации
0
Развитие клетки в процессе онтогенеза
0
Определение пути развития каждой клетки
Вопрос №45
V1
Каким из перечисленных способов осуществляется клональное микроразмножение растений?
0
Культура апикальных меристем
0
Активация пазушных меристем
0
Соматический эмбриогенез
0
Образование адвентивных почек
1
Всеми перечисленными методами
Вопрос № 46
V1
Какой этап клонального микроразмножения является критическим?
0
Этап введения экспланта в культуру
1
Этап переноса пробирочных растений в грунт
0
Этап собственно размножения
0
Этап укоренения размноженных побегов
0
Все перечисленные этапы очень важны
Вопрос № 47
V1
Какие факторы влияют на клональное микроразмножение растений?
0
Генотип растения
0
Тканевое происхождение экспланта
0
Компоненты питательной среды
0
Условия культивирования
1
Влияют все перечисленные факторы
Вопрос №48
V1
Что такое клональное микроразмножение?
0
Массовое бесполое размножение растений in vivo
1
Массовое бесполое размножение растений in vitro
0
Получение единообразного потомства путем анализирующего скрещивания
0
Получение многочисленного потомства путем реципрокного скрещивания
0
Получение клоновых растений путем возвратного скрещивания
Вопрос №49
V1
Чем объясняется необходимость стадии адаптации перед высадкой пробирочных растений в грунт?
0
Тем, что они растут на питательной среде
0
Тем, что они растут в условиях искусственного освещения
0
Тем, что они растут при искусственном температурном режиме
0
Тем, что они растут в асептических условиях
1
Все приведенные ответы правильные
Вопрос №50
V1
В чем причина нескрещиваемости двух растений
0
В их географической несовместимости
0
В их физиологической несовместимости
0
В их анатомо-морфологической несовместимости
0
В их генетической несовместимости
1
Все вышеперечисленные ответы верны
Вопрос №51
V1
Процесс использования спиртового брожения в производстве пива и вина появился в период развития:
0
Послепастеровский
1
Допастеровский
0
Антибиотиков
0
Управляемого биосинтеза
0
Новой и новейшей биотехнологии
Вопрос №52
V1
Внедрение в практику вакцин, сывороток произошло в период развития
0
Допастеровский
1
Послепастеровский
0
Антибиотиков
0
Управляемого биосинтеза
0
Новой и новейшей биотехнологии
Вопрос №53
V1
Производство аминокислот микробиологическим способом стало возможно в период развития
0
Допастеровский
1
Управляемого биосинтеза
0
Послепастеровский
0
Антибиотиков
0
Новой и новейшей биотехнологии
Вопрос №54
V1
Последовательность периодов развития биотехнологии
0
1. допастеровский , 2. Антибиотиков,3. послепастеровский, 4. управляемого биосинтеза5. новой и новейшей биотехнологии
1
1. допастеровский , 2. послепастеровский,3. Антибиотиков, 4. управляемого биосинтеза, 5. новой и новейшей биотехнологии
0
1. допастеровский , 2. послепастеровский,3. управляемого биосинтеза в, 4. Антибиотико, 5. новой и новейшей биотехнологии
0
1 послепастеровский. й , 2 допастеровски.,3. Антибиотиков, 4. управляемого биосинтеза5. новой и новейшей биотехнологии
0
1. допастеровский , 2. послепастеровский,3. новой и новейшей биотехнологии, 4. управляемого биосинтеза, 5. Антибиотиков
Вопрос №55
V1
Продуцент целевого продукта в процессах биосинтеза БАВ
0
Фермент
1
Биообъект
0
Вектор
0
Иммуноблот
0
Плазмида
Вопрос №56
V1
Биообъекты-прокариоты
0
Вирусы
1
Цианобактерии
0
Простейшие
0
Грибы
0
Плазмиды
Вопрос №57
V1
Критерии первичного отбора микроорганизмов в качестве продуцента
0
Быстрое накопление биомассы
1
Способность синтезировать целевой продукт
0
Дешевизна
0
Устойчивость к посторонней микробиоте
0
Фагоустойчивость
Вопрос №58
V1
Биообъекты-эукариоты
0
Эубактерии
1
Грибы
0
Фаги
0
Актиномицеты
0
Вирусы
Вопрос №59
V1
Альтернатива GMP в Казахстане
0
Технические условия
1
ГОСТ
0
регламент
0
GLP
0
GGP
Вопрос № 60
V1
Правила GMP не регламентируют
0
требования к зданиям и помещениям
1
требования к биодоступности препарата
0
требования к персоналу
0
валидацию
0
требования к условиях хранения сырья
Вопрос № 61
V1
Технологическое оборудование, в котором протекают биохимические реакции при участии живых организмов, клеточных экстрактов или ферментов
0
биоадаптер
1
биореактор
0
биоанализатор
0
биокатализатор
0
биосенсор
Вопрос № 62
V1
Биопрепараты, имеющие в товарном продукте в качестве основного компонента жизнеспособные микроорганизмы:
0
биолипиды, кормовые добавки
1
закваски для силосования кормов, средства защиты растений
0
ферменты, полисахариды
0
токсины, аминокислоты
0
аминокислоты, кормовые добавки
Вопрос № 63
V1
Биопрепараты, в состав которых входит инактивированная биомасса клеток и продукты ее переработки:
0
биодеграданты ксенобиотиков
1
кормовые дрожжи, грибной мицелий
0
бактериальные удобрения
0
закваски для силосования кормов, средства защиты растений
0
биодеграданты ксенобиотиков, биодеграданты ксенобиотиков
Вопрос № 64
V1
Биопрепараты на основе очищенных продуктов метаболизма микроорганизмов:
0
кормовые дрожжи, грибной мицелий
1
витамины, ферменты, антибиотики
0
бактериальные удобрения
0
закваски для силосования кормов, средства защиты растений
0
закваски для силосования кормов, средства защиты растений, антибиотики
Вопрос № 65
V1
Первая ступень иерархии биотехнологической системы представлена:
0
Цехом выделения целевого продукта
1
ферментером
0
биохимическим комбинатом
0
цехом модификации целевого продукта
0
цехом очистки целевого продукта
Вопрос № 66
V1
Вторая ступень иерархии биотехнологической системы представлена
0
биохимическим комбинатом
1
Цехом выделения и очистки целевого продукта
0
цехом биосинтеза
0
ферментером
0
Цехом анализа качества целевого продукта
Вопрос № 67
V1
Стерилизация технологического воздуха в биотехнологическом производстве осуществляется
0
УФ-облучением
1
фильтрованием
0
антибиотиками
0
радиацией в малых дозах
0
хлорамином
Вопрос № 68
V1
Для получения синтетических цефалоспоринов используют
0
6-АПК
1
7-АЦК, 7-АДЦК
0
LLD-трипептид
0
пенициллин
0
6-АПК и пенициллин
Вопрос № 69
V1
Предшественник пенициллина, повышающий его выход в среду
0
валин
1
фенилуксусная кислота
0
L-аминоадипиновая кислота
0
р-диметилцистеин
0
пировиноградная кислота
Вопрос № 70
V1
Борьба с фаговой инфекцией в цехах ферментации антибиотической промышленности наиболее рациональна путем
0
ужесточения контроля за стерилизацией технологического воздуха
1
получения и использования фагоустойчивых штаммов биообъекта
0
ужесточения контроля за стерилизацией питательной среды
0
ужесточения контроля за стерилизацией оборудования
0
использования мутантных штаммов биообъекта
Вопрос № 71
V1
Ключевой фермент при получении полусинтетических пенициллинов
0
пенициллиназа
1
пенициллинацилаза
0
транспептидаза пептидогликана
0
полимераза
0
пептидаза
Вопрос № 72
V1
При биосинтезе антибиотики впервые обнаруживаются в питательной среде
0
в течение первых суток
1
на 2-3 сутки
0
на 7-8 сутки
0
на 15-20 сутки
0
с первых часов
Вопрос № 73
V1
Антибиотики, получаемые путем культивирования представителей рода Bacillus
0
нистатин, неомицин, тетрациклин
1
грамицидин, субтилин, полимиксин
0
олеандомицин, эритромицин, грамицидин
0
хлорамфеникол, фузидин, гентамицин
0
канамицин, олеандомицин, эритромицин
Вопрос № 74
V1
Первым этапом на пути к очистке целевого продукта является разделение культуральной жидкости и биомассы -
0
культивирование
1
сепарация
0
стерилизация
0
модификация
0
иммобилизация
Вопрос № 75
V1
Биотехнологические продукты , получаемых в микробиологических производствах , подразделяются на три основные группы:
0
Биомасса клеток, первичные метаболиты, ферменты
1
Биомасса клеток, метаболиты, ферменты
0
Биомасса клеток, запасные вещества, ферменты
0
Биомасса клеток, промежуточные метаболиты, ферменты
0
Биомасса клеток, включения, метаболиты
УРОВЕНЬ 2
Вопрос № 1
V2
Векторы на основе искусственных хромосом:
0
Обладают емкостью до 100 тыс. пар оснований
0
Требуют для экспрессии трансгенов интеграции в хромосомы реципиента
0
Не дают стабильную трансформацию
0
Обладают емкостью до 5 тыс. пар оснований
1
Обладают емкостью до 1 млн. пар оснований
1
Дают стабильную трансформацию
0
Отличаются малой емкостью
Вопрос № 2
V2
Векторы, способные встраиваться в хромосомы клеток животных:
0
R i – плазмида
0
Т i – плазмида
0
Вектор на основе вируса табачной мозаики
1
Космиды
1
Векторы на основе ретро- и аденовирусов
0
Бакуловирусы
0
Плазмидный вектор pBR322
Вопрос № 3
V2
Дифференцировка – это:
0
Потеря клеткой специализации
0
Экспрессия одного из признаков в фенотипе
1
Результат дифференциальной активности генов
0
Удвоение участка хромосомы
1
Процесс специализации клеток
0
Совместная экспрессия двух и более аллелей гена в фенотипе
0
Программированная клеточная смерть
Вопрос № 4
V 2
Основные признаки, характеризующие степень дифференцированности клеток:
1
Многочисленные рибосомы и интенсивный синтез РНК
0
Не высокая митотическая активность и неспецифический метаболизм
0
Малое количество рибосом и невысокий уровень содержания РНК в клетке
1
Относительно крупное ядро и высокое ядерно-цитоплазматическое отношение
0
Нуклеосомная структура ДНК
0
Увеличение количества лизосом
0
Ядро небольших размеров и низкое ядерно-плазменное отношение
Вопрос № 5
V 2
Типы дифференциации клеток:
1
Тотипотентность, плюропотентность
0
Мультипотентность, суперпотентность
0
Гиперпотентность
0
Гипопотентность
1
Мультипотентность
0
Тотипотентность, монопотентность
0
Гетеропотентность
Вопрос № 6
V2
Трансгенных животных получают:
0
На основе использования агробактериий
1
Методом микроинъекций
0
Методом искусственного оплодотворения
0
Методом пересадки ядра соматической клетки
0
Методом слияния 8-клеточных эмбрионов
1
На основе использования [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]
0
Методом слиянием протопластов соматических клеток
Вопрос № 7
V2
Методы введения чужеродной ДНК в клетки животных:
0
Путем слияния хлоропластов
0
Путем искусственного оплодотворения
1
с использованием липосом
0
Путем агробактериальной трансформации
1
кальций-фосфатный
0
Путем слияния 4-клеточных эмбрионов
0
Путем пересадки ядер соматических клеток
Вопрос № 8
V2
К полициклическим видам животных относятся:
0
Собака, корова
1
Лошадь, корова
0
Слон
0
Обезьяна
0
Волк, свинья
1
Свинья
0
Мышь
Вопрос № 9
V 2
К моноциклическим видам животных относятся:
0
Корова, лошадь
0
Овца
0
Свинья
1
Собака, слон
0
Лошадь
1
Волк
0
Мышь, волк
Вопрос № 10
V2
Прогестерон обладает следующими функциями:
0
Вызывает рост и созревание фолликулов
0
Подготавливает слизистую матки к прикреплению зародыша
1
Способствует образованию желтого тела
0
Вызывает овуляцию
1
Способствует нормальному развитию зародыша
0
Вызывает мышечные сокращения матки
0
Усиливает обмен веществ
Вопрос № 11
V2
Основные этапы трансплантации эмбрионов у животных:
0
Выбор донора и суперовуляция реципиентов
0
Оплодотворение животных-реципиентов и криоконсервация эмбрионов
1
Выбор донора, суперовуляция, оплодотворение животных-доноров
0
Отбор бластомеров и их оценка
0
Оценка бластомеров и пересадка донорам
1
Извлечение и оценка эмбрионов, пересадка их рецепиентам
0
Выбор донора, микроинъекция ДНК, суперовуляция
Вопрос № 12
V2
Физиологическая зрелость характеризуется следующими показателями:
0
Достижением самкой 30-55 % массы стандарта этой породы
0
особенностями поведения
0
Обычным внешним видом
1
Определенным возрастом , достижением самкой 65-70% массы стандарта породы
0
Достижением самкой 100% массы стандарта этой породы
1
Экстерьером, типичным для этого вида и породы
Вопрос № 13
V2
Макроскопическую оценку спермы при искусственном осеменении проводят по следующим показателям:
1
Цвет, запах
0
Густота, концентрация
0
Активность, процент патологических форм спермиев
0
pH, прозрачность
0
Консистенция, процент патологических форм спермиев
1
Консистенция, объем эякулята
Вопрос № 14
V2
Космиды – это векторы
0
На основе плазмид с легко узнаваемыми маркерами
1
Объединяющие преимущества плазмид и фагов, имеющие хорошую вместимостью и способность упаковываться в белковые оболочки в системах in vitro
0
На основе мобильных элементов генома, обладающие высокими репликативными и трансформирующими способностями
0
На основе аденовирусов, с низкими репликативными способностями
0
На основе искусственных хромосом, имеющие хорошую вместимостью и способность упаковываться в белковые оболочки в системах in vitro
1
Обладающие высокими репликативными и трансформирующими способностями
0
На основе ретровирусов, способные упаковываться в белковые оболочки в системах in vivo
Вопрос № 15
V2
Способы получения клонированных животных:
1
Микрохирургическое разделение эмбрионов на ранней стадии развития
0
Путем микроинъекции эмбрионов в энуклеировнные яйцеклетки
0
Путем агрегации соматических клеток
0
Путем пересадки ядер эмбриональных клеток в яйцеклетки
0
Путем обработки клеток электрическим током
1
Путем пересадки ядер эмбриональных клеток в энуклеированные яйцеклетки
0
Путем лапаратомии
Вопрос № 16
V2
Цели получения трансгенных животных:
1
получение БАВ медицинского и технологического назначения
0
использование в качестве лабораторных животных
1
получение животных с новыми хозяйственно-ценными признаками и с устойчивостью к заболеваниям
0
получение животных с новыми хозяйственно-ценными признаками и изучение их гормонального статуса
0
изучение кормовой базы животноводства и исследование вторичного метаболизма животных
0
изучение природы ксенобиотиков и получение резистентных животных
Вопрос № 17
V2
Популярные ген-маркеры, используемые при трансформации клеток животных:
0
Ген
·-глюкуронидазы, ген устойчивости к этиловому спирту
0
Thy-1-антигены
0
Ген непалинсинтазы
1
Ген тимидинкиназы
0
Ген устойчивости к канамицицину
0
Ген
·-галактозидазы, ген устойчивости к неомицину
1
Ген устойчивости к этиловому спирту и неомицину
Вопрос № 18
V2
Специфические методы, применяемые при работе с лабораторными животными:
0
Лапароскопия, гаплоидизация
0
Колхицинирование
0
Капсулирование
1
Лапаратомия, вазектомия
0
Субкультивирование
1
Лапароскопия
0
Вазектомия, диплоидизация
Вопрос № 19
V2
Метод трансплантации эмбрионов включает следующие приемы:
1
Вызывание полиовуляции у доноров, пересадка эмбрионов реципиентам
0
Пересадка органов
0
Переливание крови
1
Извлечение и сохранение эмбрионов
0
Вызывание полиовуляции у рецепиентов, вскрытие созревшего фолликула яичника
0
Микроинъекция ДНК, пересадка эмбрионов донорам
0
Слияние соматических клеток
Вопрос № 20
V2
Маркеры, ответственные за запасные пути биосинтеза нуклеотидов, применяемые при трансформации животных клеток:
0
black, rosy
0
·-глюкуронидаза,
·-галактозидаза
1
Тимидинкиназа, дигидрофолатредуктаза
0
H-2-антигены, Ia-антигены, Thy-1-антигены
0
neo, amp
1
Гипоксантин-гуанин фосфорибозилтрансферазa
0
Adh+ , тимидинкиназа
Вопрос № 21
V 2
Биологические предпосылки для культивирования ооцитов:
1
Огромный запас ооцитов в яичниках
0
Созревание ооцитов в спермиях
0
Большой запас бластомеров в яичниках
0
Созревание неполноценных эмбрионов
0
Достаточный уровень гормонов щитовидной железы
1
Достаточный уровень гормонов репродукции
0
Развитие вторичных половых признаков
Вопрос № 22
V2
Замороженные неоплодотвореные яйца мыши служат моделью:
1
Для разработки методов консервации ооцитов человека
0
Для изучения клеточной реакции на биотические факторы
0
Для оплодотворения животных в естественных условиях
0
Для синхронизации половых циклов доноров и реципиентов
1
Для изучения клеточной реакции на низкие температуры и оплодотворения in vitro
0
Для разработки методов иммунодиагностики
0
Для изучения физиологических особенностей и гормонального статуса животных
Вопрос № 23
V2
Основные криопротекторы, используемые для замораживания клеток животных:
1
диметилсульфоксид
0
Триптофан, глицерол
0
Димексид
0
Глицериновая кислота
1
Глицерол, метанол
0
Этанол
0
Бутиловый спирт
Вопрос № 24
V2
Витрификация животных клеток – это:
1
Сверхбыстрое замораживание
0
Нагревание криопротекторов
1
Охлаждение до низких температур без кристаллизации
0
Поддержание определенной температуры замораживающего раствора
0
Уменьшение вязкости растворов криопротекторов
0
Постепенное замораживание
0
Охлаждение до низких температур с образованием кристаллов льда
Вопрос № 25
V2
В системах двунаправленной селекции для получения клеток, дефектных по запасным путям биосинтеза нуклеотидов используются:
0
Гипоксантин, бромдезоксиуридин
0
Аминоптерин
1
8-азагуанин, бромдезоксиуридин
0
Инозинмонофосфат
0
Микофеноловая кислота, 6-тиогуанин
1
6-тиогуанин
0
Метотрексат
Вопрос № 26
V2
При двунаправленной селекции для отбора клеток, способных синтезировать нуклеотиды через активность ферментов ТК, ГФРТ, ДГФР используют:
0
Дезоксинуклеотидтрифосфаты
0
Рибонуклеотидтрифосфаты
0
Бромдезоксиуридин, аминоптерин
1
Гипоксантин
0
Микофеноловая кислота
0
Инозинмонофосфат, 6-тиогуанин
1
Аминоптерин, тимидин
Вопрос № 27
V 2
В качестве доноров для трансплантации эмбрионов используют коров:
0
С наличием эндометрита
0
С наличием на протяжении 30 дней после отела трех овуляций
0
имеющих незавершенную инволюцию матки
0
С нарушенным течением послеродового периода
1
С наличием на протяжении 60 дней после отела двух овуляций
0
С отсутствующей стадией возбуждения
1
С наличием хотя бы одной выраженной охоты
Вопрос № 28
V2
Лапаротомия – это:
0
Трепанация черепа
0
Сечение мочевого пузыря
1
Оперативный доступ к органам брюшной и тазовой областей
0
Оперативный доступ к легким и бронхам
1
Вскрытие брюшной полости
0
Удаление мужских половых органов
0
Анестезия
Вопрос № 29
V2
С использованием мышей созданы модели для изучения следующих генетических болезней:
0
Аллергические заболевания, онкологические заболевания
1
Болезнь Альцгеймера, мышечная дистрофия
0
Кожные заболевания
0
Гемофилия, мышечная дистрофия
0
Шизофрения
1
Онкологические заболевания
0
Пародонтоз
Вопрос № 30
V2
В состав стандартной среды Игла MEM входят следующие компоненты:
0
сыворотка, углеводородный субстрат
1
Водорастворимые витамины
0
Углеводородный субстрат
0
Биотин
0
Гидролизат казеина
1
Сыворотка, раствор Эрла
0
Дрожжевой экстракт, раствор Эрла
Вопрос № 31
V2
Типы векторов для S.serevivisiae:
0
На основе Ti плазмиды
0
На основе бакуловирусов
1
Плазмидные
0
Бинарный
0
На основе фагов
1
Искусственные дрожжевые хромосомы
0
Коинтегративный
Вопрос № 32
V2
При генной терапия ex vivo введение трансгена в изолированные клетки больного проводят с помощью
0
инфузии, электропорации
1
инъекции
1
трансфузии, инфузии
0
бомбардмента
0
переливания крови
0
пересадки клеток и тканей
0
экстракорпорального оплодотворения
Вопрос № 33
V2
Структура эукариотического экспрессирующего вектора содержит:
0
CAP – белок активатор катаболизма
1
Эукариотический транскриптон с промотором, сайты репликации и клонирования
0
trp-репроссорпрекращающий транскрипцию trp- оперона
0
tac- промотор, содержащий lac - оперон и trp- оперон
0
lac – репрессор, сайты репликации и клонирования
1
Селективный маркер, сигналы терминации и полиаденилирования
0
Сайты репликации и клонирования, ген РНК-полимеразы Т7
Вопрос № 34
V2
Стадии развития фолликул:
0
Вторичный, полноценный
0
Незрелый
1
Первичный, вторичный
0
Неразвитый
0
Первичный, средний
0
Начальный
1
Зрелый
Вопрос №35
V 2
Половой цикл – это:
0
Неритмическая смена функционального состояния яичников,
0
Изменение экстерьера животного и поведения животных
0
Изменение половой сферы животных и кровоснабжения половых органов
1
Ритмическая смена функционального состояния яичников
0
Инервация повздошно-паховых нервов
0
Формирование желтого тела
1
Изменение гормонального баланса и поведения животных
Вопрос №36
V2
Стадии полового цикла у животных:
0
Активность, охота
0
Уравновешивание
1
Возбуждение, уравновешивание
0
Возбуждение
0
Потенциальный покой
1
Торможение
Вопрос № 37
V2
Граафовы пузырьки:
0
Мелкие образования диаметром 0,05- 0,6 см в зависимости от вида животных
0
Легко пальпируются у крупных животных через брюшную полость
0
Занимают всю толщу слущенного эпителия сперматозоида
1
Крупные образования диаметром 0,5-6 см в зависимости от вида животных
0
Парные железистые образования, вырабатывающие секрет, входящий в состав спермы
1
Мешочек, заключающий в себе яйцеклетку в яичниках млекопитающих
0
Мутная жидкость белого цвета, которая участвует в разжижении спермы
Вопрос № 38
V 2
Питательные среды, используемые для культивирования животных клеток:
0
Мурасиге-Скуга
0
Гамборга В5
1
Игла
0
Нитча
1
Дюльбеко
0
Блейдиса
Вопрос №39
V2
К молекулярным методам определения экспрессии чужеродной ДНК относятся:
1
ПЦР
0
Микробомбардировка
1
Саузерн блоттинг
0
Афинная хроматография
0
Гель-электрофорез
0
Метод окрашивания по Грамму
0
Нозерн-блот
Вопрос №40
V 2
Методы, используемые для оценки качества эмбрионов при трансплантации:
0
Физико-химический
1
Визуально-морфологический
0
Метод культивирования и развития эмбрионов в условиях in vivo
0
Оценка эмбрионов по адсорбционным свойствам ядер к различным красителям
1
Оценка эмбрионов с использованием флуоресцентных красителей
0
Метод энуклеации ядер
0
Агрегационный метод
Вопрос № 41
V 2
Искусственное осеменение включает следующие основные технические приёмы:
0
Получение ооцитов и яйцеклеток
1
Получение спермы от самца, разбавление и оценка ее качества
0
Разбавление суспензии ооцитов
1
Сохранение и введение спермы в половые органы самки
0
Сохранение и введение яйцеклеток в половые органы самца
0
Иммунизация самцов
0
Иммунизация самок
Вопрос №42
V2
Маркеры генов, кодирующие ферменты синтеза нуклеотидов:
0
Ген устойчивости к ганцикловиру
1
Ген устойчивости к дигидрофолатредуктазе
0
Ген устойчивости к неомицину
0
Ген устойчивости к канамицину
0
Ген устойчивости к алкогольдегидрогеназе
1
Ген устойчивости к тимидинкиназе
0
Ген устойчивости к прототоксину
Вопрос №43
V2
Животные, полученные путем искусственного комбинирования бластомеров от зародышей с разными генотипами- это:
1
Химера
0
Близнецы
0
Клон
0
Трансгены
0
Биохимические мозаики
1
Генетические мозаики
0
Гинандроморфы
Вопрос №44
V 2
Эмбриокультуральные исследования в животноводстве способствуют:
1
Развитию методов эмбриоинженерии для увеличения выхода гамет
0
Получению идентичных потомков при помощи бесполого размножения
0
Развитию методов генодиагностики и генной терапии
0
Регулированию пола животных с помощью метода электропорации
0
Созданию коммерческих медицинских препаратов
1
Созданию банка гамет и эмбрионов для сохранения генофонда животных
Вопрос №45
V 2
Основные свойства плюропатентных стволовых клеток:
0
Не способны дифференцироваться в любые типы клеток
0
Могут дифференцироваться только в половые клетки
1
Могут пролифелировать в культуре клеток
0
Выделяются из дрозофиллы на стадии куколки
1
Сохраняют способность к дифференцировки в любые типы клеток
0
Имеют ограниченную способность к пролиферации в культуре клеток
Вопрос № 46
V2
Преимущества искусственного осеменения:
0
Позволяет получать трансгенных животных
1
Позволяет получить от одного производителя больше потомков
1
Позволяет быстрее заменить низкопородный скот на породистый
0
Позволяет получать аллофенных животных
0
Позволяет изучать процессы репарации ДНК
0
Позволяет исследовать гетерогенные эмбрионы
0
Ускоряет предимплатционное развитие эмбрионов
Вопрос № 47
V2
Методы идентификации трансгенных животных:
1
Иммуноферментный
0
Анатомический
0
Физиологический
1
Молекулярный
0
Микробиологический
0
Морфологический
Вопрос № 48
V2
На химерах можно выявить:
1
Процессы дифференцировки тканей и механизмы развития животного
0
Процессы дедифференциации тканей
1
Межклеточные взаимодействия и плейотропный эффект генов
0
Внутриклеточные взаимодействия ферментных систем
0
Комплементарное взаимодействие генов
0
Особенности поведения животных
0
Особенности белкового обмена на клеточном уровне
Вопрос № 49
V 2
Введение чужеродной ДНК мышам осуществляют следующими методами:
0
С помощью плазмиды PBR 322
0
Микроинъекцией в энуклеированнную яйцеклетку
0
С помощью электропорации
0
Путем агробактериальной трансформации
1
Микроинъекцией в увеличенное ядро спермия оплодотворенной яйцеклетки
1
С помощью модифицированных эмбриональных стволовых клеток
0
С помощью модифицированных соматических клеток
Вопрос № 50
V2
Моноклональные антитела используются в следующих практических целях:
1
Идентификация и определение свойств Т- и В-лимфоцитов и других клеток
0
Приготовление иммуносорбентов, позволяющих вывести из организма токсины
0
Осуществление современных молекулярных методов выявления трансгенов
0
Выявления и определения свойств стволовых клеток
0
Приготовление питательных сред для культивирования
0
Определение локализации генов в хромосомах
1
Определение локализации антигенов и доставки к ним лекарственных веществ
Вопрос №51
V2
Регенерант это:
0
Ткань, появляющаяся у растений на месте повреждения
1
Пробирочное растение
0
Растение, появившееся в условиях in vivo
0
Клубень, появившийся на микрочеренке растения картофеля
1
Растение, появившееся из клеток, культивировавшихся в условиях in vitro
0
Корень, появившийся на поверхности каллусной ткани.
Вопрос №52
V2
Искусственные семена – это
0
семена в культуре
1
эмбриоиды, заключенные в капсулы
1
Зародыши, помещенные в полимерную оболочку
0
семена растений регенерантов
0
эмбриоиды, полученные в массовом количестве
0
семена мутантных растений
Вопрос №53
V2
Оздоровленные растения получают in vitro
0
обрабатывая растения фунгицидами
1
культивируя апикальную меристему
0
обрабатывая растения антибиотиками
0
культивируя пазушные почки
1
Подвергая апекс стебля термо- и хемообработке, с последующим его культивированием
0
культивируя эмбриоиды
Вопрос № 54
V2
Для чего используется культура зародышей?
0
для преодоления прогамной несовместимости
1
для преодоления постгамной несовместимости
0
для получения дигаплоидов
0
для получения вторичных метаболитов
1
Для преодоления несовместимости между тканями гибридного зародыша и тканями эндосперма
0
для оздоровления растений
Вопрос № 55
V2
Какой из методов является эффективным при диагностике вирусных заболеваний?
0
Индикаторный тест
1
Иммуноферментный анализ
0
Электронная микроскопия
0
Серологический метод
1
Молекулярная гибридизация НК
0
Все методы очень эффективны
Вопрос № 56
V2
Оздоровление растений это
0
культивирование растений в асептических условиях
1
освобождение растений от грибных, бактериальных патогенов in vitro
0
стерилизация растений
0
обработка растений антибиотиками
1
освобождение растений от вирусов in vitro
0
обработка растений пестицидами
Вопрос № 57
V2
Факторы, влияющие на андрогенез in vitro (укажите неверный ответ)
0
Физиологическое состояние экспланта
1
Индуцированный мутагенез
0
Генотип донорного растения
0
Стадия развития микроспор
1
Вставка чужеродного гена в геном растения
0
Температура
Вопрос №58
V2
Андрогенез in vitro это
0
получение гаплоидов в культуре завязи
1
получение гаплоидов в культуре пыльников
0
получение гаплоидов в культуре семяпочки
0
получение гаплоидов в культуре апикальной меристемы
1
Получение гаплоидов в культуре мужского гаметофита
0
получение мутантов в культуре зародышей
Вопрос № 59
V2
Гиногенез in vitro – это
0
получение полиплоидов в культуре зародышевого мешка
1
получение гаплоидов в культуре неоплодотворенной завязи
0
получение гаплоидов в культуре пыльцы
0
получение мутантных растений в культуре пыльников
1
Получение гаплоидов в культуре женского гаметофита
0
получение альбиносных растений
Вопрос № 60
V2
Методы селекции соматических гибридов
0
По продукту экспрессии чужеродного гена
1
Физиологическая комплементация
0
Биологическая комплементация
0
Отбор клеток на селективном фоне
1
Генетическая комплементация
Вопрос № 61
V2
Какими свойствами должно обладать растение, являющееся источником протопластов для клеточной селекции?
0
Обладать большим числом хромосом
1
Выход протопластов должен быть высоким
0
Иметь длинный цикл развития
0
Кратковременно сохранять способность к морфогенезу in vitro
1
Легко регенерировать целые растения
Вопрос № 62
V2
Отметьте преимущества клеточной селекции.
0
Можно одновременно работать с очень малым количеством клеток
1
Можно отбирать очень редкие мутации
0
используя клетки, можно отбирать доминантные мутации
0
Селекцию проводят в определенное время года
1
используя селективные среды, можно отбирать определенные формы растений
Вопрос № 63
V2
Какой селективный фактор используется для проведения клеточной селекции растений?
0
Макроэлементы питательной среды
1
Патотоксины
0
Микроэлементы питательной среды
0
Фитогормоны
1
Тяжелые металлы
0
Витамины
Вопрос № 64
V2
Какой способ используют в клеточной селекции для получения растений, устойчивых к болезням?
0
Культивируют клетки растений в присутствии радионуклеидов
1
Культивируют клетки растений in vitro в присутствии патогена
0
Культивируют клетки растений в присутствии тяжелых металлов
0
Культивируют клетки растений в присутствии гербицидов
1
Культивируют клетки растений на селективной среде, содержащей патотоксин
0
Культивируют клетки растений в присутствии пестицидов
Вопрос №65
V2
Криопротектор - это
0
способ культивирования
1
вещество, которое защищает клетку при ее замораживании
0
биореактор
0
вторичный метаболит
1
Вещество, применяемое при глубоком замораживании клеток растений
0
вектор для переноса гена
Вопрос № 66
V2
Криоконсервация клеток это
0
культивирование клеток на холодной среде
1
глубокое замораживание клеток
0
сохранение клеток от замораживания
0
защита клеток от образования льда
1
Длительное хранение клеток при температуре жидкого азота
0
обработка клеток криопротектором
Вопрос № 67
V2
Рекомбинантная молекула ДНК - это
0
вектор
1
вектор со структурным геном
0
структурный ген
0
рестрикционный фрагмент ДНК
1
Молекула ДНК с встроенным чужеродным геном
0
Ti-плазмида.
Вопрос № 68
V2
Какие специфические вещества синтезируются в корончатых галлах растений в результате внедрения Agrobacterium tumefaciens?
0
Кадаверин
1
Нопалин
0
Путресцин
0
Ацетил-Ко А
1
Октопин
0
Гидрохинон
0
Диоксиацетон
Вопрос № 69
V2
Функция рестриктазы заключается в:
0
Расщепление молекулы АТФ
1
Расщепление молекулы ДНК
0
Расщепление молекул липидов
0
Расщепление молекул углеводов
1
Расщепление молекулы нуклеиновой кислоты с образованием «липких» и тупых концов
0
Расщепление молекул белков
0
«Сшивание» фрагментов ДНК
Вопрос № 70
V2
Плазмида – это:
0
Кольцевая ДНК митохондрий
1
Один из генетических элементов бактерий
0
Кольцевая ДНК хлоропластов
0
Вирусная ДНК
1
Кольцевая бактериальная ДНК
0
Цитоплазматический ген клетки эукариот
Вопрос №71
V2
В генетической инженерии растений используются плазмиды следующих бактерий:
0
Mycobacterium tuberculosis
1
Agrobacterium rhizogenes
0
Salmonella thyphimurium
0
Streptococcus pyogenes
1
Agrobacterium tumefaciens
0
Staphylococcus aureus
0
Lactobacterium bulgaricum
Вопрос №72
V2
Ti-плазмида была обнаружена в бактерии:
0
Azotobacter agile
1
В агробактерии, вызывающей образование опухоли «корончатый галл»
0
Bacillus brevis
0
Agrobacterium rhizogenes
1
Agrobacterium tumefaciens
0
Corynebacterium diphteriae
0
Pseudomonas denitrificans
Вопрос № 73
V2
“Липкие и тупые концы” у фрагментов ДНК появляются при действии фермента:
0
Каталазы
1
Рестриктазы
0
РДФ-карбоксилазы
0
Изомеразы
1
Рестрицирующей эндонуклеазы
0
Трансферазы
0
Лигазы
Вопрос № 74
V2
Трансгеноз – это:
0
Новые гены, образовавшиеся в результате мутации
1
Перенос генов искусственным способом из одной живой системы в другую
0
Транспортная РНК
0
фрагмент ДНК
1
Перенос чужеродных генов с помощью вектора
0
Транспозон
0
Белки, образовавшиеся в результате трансляции
Вопрос № 75
V2
Растение, имеющее в составе генома чужеродный ген называется:
0
Клонированное растение
1
Трансгенное растение
0
Гибридное растение
0
Дигаплоидное растение
1
Генетически модифицированное растение
0
Гомозиготное растение
0
Фертильное растение
Вопрос № 76
V2
С помощью данного фермента можно получить и выделить небольшие олигонуклеотиды (фрагменты ДНК):
0
Оксидаза
1
Рестриктаза
0
Лигаза
0
Полимераза
1
Эндонуклеаза
0
Липаза
0
Киназа
Вопрос № 77
V2
Эмбриоид - это:
0
Зародыш, образовавшийся из половых клеток
1
Зародыш, образовавшийся из соматической клетки
0
Зародыш, образовавшийся из зиготы
0
Зародыш, образовавшийся из оплодотворенной яйцеклетки
1
Зародышеподобная структура, образующаяся in vitro
0
Пазушная меристема листьев
0
Зародыш, образовавшийся из спермия
Вопрос № 78
V2
Эмбриональный клеточный комплекс это:
0
Комплекс клеток, из которого в дальнейшем образуются зиготические зародыши
1
Комплекс клеток, из которого в дальнейшем образуются эмбриоиды
0
Комплекс клеток, который образуется из эмбриоидов
0
Комплекс клеток, из которого образуются семена
1
Комплекс клеток, из которого in vitro образуются зародыши
0
Комплекс клеток, из которого образуются протокормы
Вопрос № 79
V2
Прототрофами называются организмы:
0
Питающиеся органическими веществами
1
Не требующие специальных питательных веществ
0
Питающиеся неорганическими веществами
0
Требующие специальных питательных веществ
1
Способные сами синтезировать необходимые для роста и развития вещества
0
Питающиеся веществами почвенных коллоидов
0
Растущие на обогащенных сложных по составу питательных средах
Вопрос № 80
V2
Ученые, внесшие большой вклад в развитие биотехнологии растений:
0
Пастер Л., Мечников В.
1
Мурасиге С., Скуг Ф.
0
Келлер Д., Мильштейн К.
0
Роукс Е., Ленинджер Дж.
1
Бутенко Р.Г., Рахимбаев И.Р.
0
Мичурин С., Кребс М.
0
Кох Э., Хильдербрант С.
Вопрос № 81
V2
Отметьте название питательных сред, применяемых для культивирования клеток растений :
0
Питательная среда Дюльбека
1
Питательная среда Гамборга-Эвелега В5
0
Питательная среда Игла
0
Питательная среда Эрла
1
Питательная среда Мурасиге-Скуга
0
Питательная среда Эрлиха
0
Питательная среда ВМ
Вопрос № 82
V2
Развитие биотехнологии растений связано с такими фундаментальными и прикладными науками как:
0
Металлургия
1
Генетика
0
География
0
Геология
1
Физиология растений
0
Зоология
0
Валеология
Вопрос № 83
V2
Каллусная ткань появляется в результате процесса:
0
Ризогенеза
1
Дедифференциации
0
Дифференциации
0
Органогенеза
1
Деления неспециализированных клеток
0
Эмбриогенеза
0
Геммогенеза
Вопрос № 84
V2
Гемморизогенез это:
0
Образование в каллусе эмбриоидов
1
Образование в каллусе почек и корней
0
Образование в каллусе элементов ксилемы
0
Образование in vitro семян
1
Образование in vitro побегов и корней
0
Образование в каллусе корней
0
Образование в каллусе почек
Вопрос № 85
V2
Генетическая нестабильность культивируемой in vitro растительной клетки является следствием:
0
Тотипотентности соматических клеток
1
Гетерогенность клеток исходного экспланта
0
Следствием их частичной гетеротрофности
0
Следствием их чувствительности к кислотности среды
1
Следствием нарушения коррелятивных связей при вычленении экспланта
0
Следствием витрификации
0
Гомогенность клеток исходного экспланта
Вопрос №86
V2
Отметьте бактерицидное вещество
0
Этилендиаминтетрауксусная кислота
1
Са2+-гипохлорид
0
Хлорамфеникол
0
Хлоралгидрат
1
этанол
0
Пиридоксин
0
зеатин
Вопрос № 87
V2
Отметьте ауксины
0
БАП, ИУК
1
НУК, 2,4-Д
0
ИМК. БАП
0
ФЕП, 2,4-Д
1
ИУК, НУК
0
НУК, ДНК
0
ИУК, ФЭП
Вопрос №88
V2
Отметьте макроэлементы, входящие в состав питательной среды МС
0
Сu, Са, Со
1
С, Са, S
0
С, N, I
0
В, О, S
1
N, Са, Mg
0
С, N, Сu
0
Р, I, Мо
Вопрос № 89
V2
Отметьте микроэлементы, входящие в состав питательной среды МС
0
Na, Zn, Со
1
I, Со, Сu
0
В, О, Н
0
Р, I, Мо
1
В, Zn, Со
0
С, N, I
0
N, Са, Mg
Вопрос № 90
V2
Отметьте витамины, входящие в стандартный состав питательной среды МС
0
С витамин
1
В1 витамин
0
Д витамин
0
Е витамин
1
Никотиновая кислота
0
Са2+ -пантотенат
0
К+- аспартат
Вопрос №91
V2
Прямой эмбриоидогенез in vitro это:
0
Формирование эмбриоидов из каллусных клеток
1
Формирование эмбриоидов из клеток экспланта
0
Формирование эмбриоидов из клеток “привыкшей” ткани
0
Формирование эмбриоидов из клеток флоэмы
1
Формирование зародыша in vitro непосредственно из культивируемых клеток экспланта
0
Формирование эмбриоидов из клеток ксилемы
0
Формирование эмбриоидов из клеток раневой меристемы
Вопрос № 92
V2
Непрямой эмбриоидогенез in vitro это:
0
Формирование эмбриоидов из клеток экспланта
1
Формирование эмбриоидов из каллусных клеток
0
Формирование эмбриоидов из клеток “привыкшей” ткани
0
Формирование эмбриоидов из клеток флоэмы
1
Формирование зародыша из дедифференцированных клеток
0
Формирование эмбриоидов из клеток раневой меристемы
0
Развитие клетки в процессе онтогенеза
Вопрос № 93
V2
Клональное микроразмножение растений предпочтительнее проводить методом активации пазушных меристем так как:
0
Клетки пазушной меристемы свободны от бактерий
1
Клетки пазушной меристемы генетически стабильны
0
Клетки пазушной меристемы свободны от микроскопических грибов
0
Клетки пазушной меристемы генетически нестабильны
1
В клетках пазушной меристемы низкая степень генетической вариабельности
0
Полученные от них растения свободны от вирусов
Вопрос № 94
V2
Отметьте гомозиготный организм:
0
Аа Вв Сс
1
АА вв cc
0
АА Вв СС
0
Аа вв Сс
1
АА ВВ СС
0
аа Вв СС
0
Аа ВВ Сс
Вопрос № 95
V2
Отметьте организм гетерозиготный по генам А и D:
0
АА ВВ СС dd
1
Аа Вв СС Dd
0
АА Вв Сс Dd
0
Аа ВВ СС DD
1
Аа ВВ СС Dd
0
АА Вв Сс DD
0
Аа вв cc dd
Вопрос № 96
V2
К способам слияния протопластов относятся:
0
Действие азотнокислого кальция
1
Действие полиэтиленгликоля
0
Действие ПААГ
0
Действие хлористого натрия
1
Действие электрического тока
0
Действие азотнокислого магния
0
Действие УФ излучения
Вопрос № 97
V2
Соматический гибрид это:
0
Растение, появившееся в результате сомаклональной изменчивости
1
Гибрид, образовавшийся в результате слияния соматических клеток
0
Зародышеподобная структура, образовавшаяся в результате соматического эмбриогенеза
0
Гибрид, образовавшийся в результате объединения гомозиготной материнской клетки с гетерозиготной отцовской клеткой
1
Растение, образовавшееся в результате соматической гибридизации
0
Гибрид, образовавшийся в результате объединения материнской клетки несущей рецессивные признаки с отцовской клеткой несущей доминантные признаки
0
Генетическая копия растения-донора экспланта
Вопрос № 98
V2
Для получения протопластов обычно используют следующие ферменты:
0
Целлюлаза, каталаза
1
Целлюлаза, пектиназа
0
Каталаза, пероксидаза
0
Лигаза, изомераза
1
Гемицеллюлаза, пектиназа
0
Протеиназа, липаза
0
Рестриктаза, лигаза
Вопрос № 99
V2
Цитопласт это:
0
Растительная клетка, лишенная клеточной стенки
1
Растительная клетка, лишенная клеточной стенки и ядра
0
Гетерокарион
0
Гибридная клетка, продуцирующая моноклональные антитела
1
Протопласт без ядра
0
Гибридная клетка, образовавшаяся после слияния двух и более субпротопластов
0
Клетка, образовавшаяся в результате слияния цитопласта одной клетки и ядра другой клетки
Вопрос № 100
V2
Соматические гибриды получают:
0
путем гибридизации эмбриоидов
1
путем слияния соматических клеток
0
путем слияния половых клеток
0
слиянием гамет
1
Путем слияния протопластов
0
Непрямой селекцией устойчивых клеток на средах с токсичными концентрациями солей
0
Путем генетической трансформации
Вопрос №101
V2
Продуктивность ферментационного процесса зависит от факторов:
0
активности продуцента
0
кислотности питательной среды
0
количества глюкозы в ферментере
0
количества белка в ферментере
1
состава питательной среды, выхода продукта из потребленного субстрата
1
количества активной биомассы в ферментере
0
количества фермента в ферментере
Вопрос №102
V2
Выделение целевого продукта из культуральной жидкости осуществляют
0
концентрированием
0
охлаждением
0
нагреванием
0
выдерживания
1
осаждением
1
экстракцией
0
разрушением
Вопрос №103
V2
Периодический процесс получения продуктов в биотехнологических производствах состоит из этапов :
1
Стерилизации и внесения посевного материала
0
Стерилизации, отделение и очистка готового продукта
0
отделение и очистка готового продукта, рост культуры и синтез целевого продукта
0
отделение и очистка готового продукта и рост культуры
1
Ферментации и синтеза целевого продукта, отделение и очистка готового продукта
0
отделение и очистка готового продукта, рост культуры и и синтез целевого продукта
Вопрос №104
V2
В разряд биотехнологических субстратов для выращивания микроорганизмов входят:
0
Антибиотики и ферменты
1
Целлюлоза и отходы пищевой промышленности
0
Гормоны и отходы пищевой промышленности
0
Пищевые продукты и отходы пищевой промышленности
1
гидролизаты полисахаридов и отходы животновоства
Вопрос № 105
V2
Требования, предъявляемые к питательным средам, предназначенным для поддержания и выращивания промышленных штаммов, является
1
соответствие физиологическим потребностям
1
легкость стерилизации
0
консистенция сред
0
сложность состава
0
отсутствие органических веществ
0
легкость приготовления
0
Трудность приготовления
Вопрос №106
V2
Основные методы стерилизации питательных сред и воздуха, которые применяются в биотехнологических производствах подразделяются на
1
термические:
0
биохимические
0
биологические
0
адсорбционные
0
седиментационные
1
фильтрационные
0
флотационные
Вопрос №107
V2
Источники углерода, применяемые микробиологических производствах в качестве сырья:
1
меласса
0
лигнин
0
гумус
0
преднизолон
1
техническая сахароза
0
инсулин
Вопрос № 108
V2
Комплекс мер, обеспечивающих асептику биотехнологических процессов, включает:
1
механическую, физическую, химическую и биологическую защиту биообъекта
0
механическую и химическую защиту конечного продукта
0
механическую, физическую и химическую защиту биообъекта
0
физическую и химическую защиту конечного продукта
0
механическую и физическую защиту среды обитания биообъекта
1
механическую, физическую, химическую и биологическую защиту конечного продукта
0
механическую и физическую защиту биообъекта
Вопрос №109
V2
В биотехнологическом производстве получение аминокислот возможно несколькими путями:
0
гидролизом природного углеродного сырья
0
физико-химическим синтезом
0
биохимическим методом
1
гидролизом природного белкового сырья
1
микробиологическим методом
0
гидролизом природного липидного сырья
0
спектрофотометрическим методом
Вопрос №110
V2
На втором этапе развития промышленной микробиологии получены ряд сложных веществ –
0
Пребиотиков и и пробиотиков
1
Антибиотиков и ферментов
1
витаминов
0
биоселена и инсулина
0
нанопептиды
0
Пептидов
Вопрос №111
V2
Производственные биотехнологические процессы получения аминокислот реализуются:
0
в условиях глубинной анаэробной периодической ферментации
0
используют богатые белковосодержащие субстраты и стимуляторы роста - витамины, дрожжевой экстракт
1
в условиях глубинной аэробной периодической ферментации
1
используют богатые сахаросодержащие субстраты и стимуляторы роста - витамины, дрожжевой экстракт
0
используют богатые сахаросодержащие субстраты и антагонистов роста – соли тяжелых металлов
0
используют богатые липидосодержащие субстраты и стимуляторы роста - витамины, дрожжевой экстракт
0
в условиях глубинной аэробной непрерывной ферментации
Вопрос №112
V2
Методы инженерной энзимологии применяются в биотехнологии аминокислот для
0
выделения химически синтезированных рацемических смесей d- и l-форм аминокислот
0
очистки химически синтезированных рацемических смесей d- и l-форм аминокислот
1
разделения химически синтезированных рацемических смесей d- и l-форм аминокислот
1
синтез метионина, валина, фенилаланина, триптофана
0
синтез гистидина,глтцина, триптофана
0
для улучшения соотношения разных аминокислот
Вопрос №113
V2
Способы ферментации в микробиологических процессах производства органических кислот, включают
0
полунепрерывный
0
непрерывный
1
твердофазный
1
жидкофазный
0
двухступенчатый
0
трехступенчатый
0
двухступенчатый периодический
Вопрос №114
V2
Биопрепараты, в состав которых входит инактивированная биомасса клеток и продукты ее переработки
1
кормовые дрожжи
0
препараты биодеграданты ксенобиотиков
0
бактериальные удобрения
0
закваски для силосования кормов,
0
препараты для повышения плодородия почв
1
грибной мицелий
0
средства защиты растений
Вопрос №115
V2
Биопрепараты на основе очищенных продуктов метаболизма микроорганизмов
0
кормовые дрожжи, грибной мицелий
0
бактериальные удобрения
0
закваски для силосования кормов,
0
препараты для повышения плодородия почв и биодеграданты ксенобиотиков
1
Ферменты и витамины
1
антибиотики
0
средства защиты растений
Вопрос №116
V2
Микробиологический метод получения ферментов имеет преимущества, которые заключаются в следующем:
1
разнообразие ферментов, синтезируемых микроорганизмами
0
нерегулировании ферментативными системами и составом производимых препаратов
0
однообразие ферментов, синтезируемых микроорганизмами
0
способности продуцировать два фермента микроорганизмами
0
высокие скорости размножения микроорганизмов и использование доступных и недорогих субстратов.
1
управление ферментативными системами и составом производимых препаратов
0
низкой скорости размножения микроорганизмов и использование доступных и недорогих субстратов
Вопрос №117
V2
Способ, применяемый для выделения антибиотиков из культуральной жидкости:
1
экстракции
0
флотация
0
седиментация
0
центрифугирование
0
диализ
1
кристаллизация
0
ультрафильтрацию
Вопрос №118
V2
Для получения биогаза применяют:
1
метанобразующие бактерий
0
анаэростат
0
отходы бумажной промышленности
0
денитрифицирующие бактерий
0
аэротент
1
отходы животноводческих комплексов
0
биофильтр
Вопрос №119
V2
Производства этилового спирта как биотоплива основаны на переработке:
1
сока сахарного тростника
0
Мясокостной муки
0
Жидких парафинов
0
Экстрактов растений
1
сахарной свеклы
0
навоза
Вопрос №120
V2
Перспективность водородокисляющих бактерий как продуцентов микробного белка определяется их:
0
гетеротрофией и зависимостью от дефицитных источников органического сырья
1
высоким содержанием полноценного по аминокислотному составу белка
0
низким содержанием полноценного по аминокислотному составу белка
0
невысоким содержанием полноценного по аминокислотному составу белка
1
автотрофией и независимостью от дефицитных источников органического сырья
Вопрос №121
V2
Перспективность цианобактерии рода Spirulina как продуцентов микробного белка определяется их:
0
клеточная стенка содержит трудноразлагаемые вещества
1
биомасса содержит (%) до 70 белков, полноценного аминокислотного состава, 19 углеводов, 4 нуклеиновых кислот и 4 липидов
0
клеточная стенка обладает антимикробным действием
0
биомасса содержит только до 70 % белков, полноценного аминокислотного состава
1
клеточная стенка легко переваривается
0
клеточная стенка содержит пигменты
Вопрос №122
V2
Биотехнологический процесс включает основные стадии
0
культивирование клеток в пробирках и биохимическую
1
предферментационную и ферментационную
0
получение чистых культур
0
подготовку посевного материала и их очистку
1
постферментационную
0
предферментационную и культивирование клеток в пробирках
Вопрос №123
V2
Основными элементами, слагающими биотехнологические процессы, являются:
0
биологический агент и аппаратура
1
биологический агент и субстрат
0
сорбенты
0
вода
1
продукт
0
продукт и аппаратура
Вопрос №124
V2
Биомассу клеток микроорганизмов отделяют от жидкой фазы
0
высаливанием и фильтрованием
1
отстаиванием и фильтрованием
0
пеногашение
0
выпариванием и фильтрованием
1
центрифугированием
0
Пеногашение и центрифугированием
Вопрос №125
V2
Химическая [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] подразделяется на :.
0
[ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] УФ-лучами
1
[ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] растворами или веществами
0
[ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] фильтрами
0
[ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] паром
1
[ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] газами (газовая [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ])
0
[ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] ультразвуком
Вопрос №126
V2
В настоящее время монопольное положение среди возможных методов [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] в фармацевтическом производстве занимает тепловая [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] и в зависимости от температурного режима тепловая [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] подразделяется на:
0
[ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] ультразвуком
1
паром под [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] ([ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]) и воздушную
0
[ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] растворами или веществами
0
[ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] УФ-лучами
1
текучим паром и [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]
0
[ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] газами (газовая [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ])
Вопрос №127
V2
В зависимости от требований технологического характера в микробиологической промышленности применяют различные методы обезвоживания биомассы
0
осаждение органическими растворителями
1
центрифугирование и сепарирование
0
дезинтеграция ультразвуком
0
экстракция
1
тепловая сушка
0
электрофорез
Вопрос №128
V2
Для концентрирования культуральной жидкости перед стадией выпаривания или сепарации используется флотация, наибольшее часто используются
0
осаждение органическими растворителями
1
пенная
0
тепловая сушка
0
электрофорез
1
электрофлотация
0
дезинтеграция ультразвуком
Вопрос №129
V2
Продукты микробиологического синтеза применительно к процессу сушки могут быть классифицированы на два больших класса:
0
продукты, которые при обезвоживании требуют сохранения жизнедеятельности микроорганизмов (антибиотики, ферменты)
1
продукты, которые при обезвоживании требуют сохранения жизнедеятельности микроорганизмов или высокой активности препаратов (антибиотики, средства защиты растений, ферменты)
0
продукты, которые при обезвоживании не требуют сохранения высокой активности препаратов (антибиотики, ферменты)
0
продукты, которые после высушивания не требуют сохранения высокой питательной ценности (кормовые дрожжи, пищевой белок и др.).
1
продукты, которые после высушивания требуют сохранения высокой питательной ценности (кормовые дрожжи, пищевой белок и др.).
0
продукты, которые после высушивания требуют сохранения высокой питательной ценности ( антибиотики, ферменты ).
Вопрос №130
V2
Преимущества сублимационной сушки биологических продуктов:
0
сохранение влаги
1
удаление влаги и летучих компонентов
0
сохранение летучих компонентов и изменение химического состава
0
разделение различных компонентов
1
сохранение химического состава
0
разделение различных компонентов и удаление влаги
Вопрос №131
V2
Сублимационная сушка биологических продуктов состоит из стадий:
0
размораживание
1
замораживания, сублимации
0
абсорбция
0
сорбция
1
десорбции (досушивания)
0
сорбция, сублимации
Вопрос №132
V2
Разрушение клеток (дезинтеграцию) проводят
0
размораживанием;сорбцией
1
ультразвуком; встряхиванием со стеклянными бусами
0
кипячением; замораживанием
0
растиранием в ступке; сорбцией
1
растиранием в ступке; осмотическим шоком
0
осмотическим шоком; кипячением
Вопрос №133
V2
За отделением продукта следует этап его концентрирования с помощью основных методов -
0
сорбцией
1
обратного осмоса
0
замораживанием
0
обратного осмоса и сорбцией
1
ультрафильтрации и выпаривания
0
замораживанием – оттаиванием
Вопрос №134
V2
Во многих биотехнологических процессах используется ограниченное число микроорганизмов, которые классифицируются как GRAS ("generally recognized as safe" обычно считаются безопасными), и к таким микроорганизмам относят
0
виды рода Streptomyces и микоплазмы
1
бактерии Васillus subtilis, Васillus amyloliquefaciens и другие виды бацилл
0
бациллы и микоплазмы
0
лактобациллы и микоплазмы
1
лактобациллы и виды рода Streptomyces
0
Вопрос №135
V2
Биотехнологические процессы отличаются от процессов химического синтеза и могут быть двух типов:
0
постоянными
1
периодическими
0
смешанными
0
непостоянными
1
непрерывными
0
постоянными и периодическими
Вопрос №136
V2
Специфика биотехнологических процессов состоит в том, что в них участвуют
0
выделенные из клеток витамины и их комплексы
1
живые клетки и субклеточные структуры
0
выделенные из клеток аминокислоты
0
живые клетки и гормоны
1
выделенные из клеток ферменты и их комплексы
0
субклеточные структуры и факторы роста
Вопрос №137
V2
Современные биореакторы должны обладать следующими системами:
0
пеногашения; фильтрации; контроля и регулировки процесса
1
перемешивания и гомогенизации среды выращивания; обеспечения свободной и быстрой диффузии газообразных компонентов системы ; теплообмена
0
перемешивания и гомогенизации среды выращивания; центрифугирования; теплообмена
0
перемешивания и гомогенизации среды выращивания; флотации; теплообмена
1
пеногашения; стерилизации; контроля и регулировки процесса
0
пеногашения; очистки; контроля и регулировки процесса
Вопрос №138
V2
Модификацией периодического культивирования является
0
продленное культивирование
1
культивирование с подпиткой
0
продленное культивирование с подпиткой
0
продленное культивирование с подачей клеток
1
отъемно-доливочное культивирование
0
постоянное культивирование с подпиткой
Вопрос №139
V2
Интерес к твердофазным процессам обусловлен некоторыми их преимуществами по сравнению с процессами, осуществляющимися в жидкой фазе:
0
они требуют больших затрат на оснащение, эксплуатацию, отделение и очистку продукта
1
они требуют меньших затрат на оснащение, эксплуатацию, отделение и очистку продукта
0
они требуют меньших затрат на оснащение, эксплуатацию, отделение и очистку продукта
0
высокое содержание воды и образуется малое количество сточных вод
1
низкое содержание воды и образуется малое количество сточных вод
0
низкое содержание воды и образуется большое количество сточных вод
Вопрос № 140
V2
Технология производственного процесса отрабатывается в лабораторных установках, а далее в :
0
колбах
1
пилотных (опытно-промышленных)
0
реакторах
0
чашках Петри
1
промышленных
0
ферментерах
Вопрос №141
V2
Широко распространенными видами отходов, которые нашли уже сейчас применение в биотехнологических процессах в качестве сырья для ферментации, являются:
0
опилки
1
меласса (черная патока)
0
сульфитный щелок
0
кочерышка
1
молочная сыворотка
0
рисовая шелуха
Вопрос №142
V2
Широко распространенными источниками углерода, применяемые для микробного синтеза являются
0
жидкий парафин, техническая сахароза
1
кристаллическая глюкоза, техническая сахароза
0
кукурузный крахмал, жидкий парафин
0
техническая сахароза, лигнин
1
глицерин, кукурузный крахмал
0
лигнин, этанол
Вопрос №143
V2
Существует два основных подхода к интенсификации биотехнологических процессов:
0
внедрение природных биологических объектов (продуцентов)
1
внедрение новых высокопродуктивных биологических объектов (продуцентов)
0
внедрение новых биологических объектов (продуцентов)
0
применение новых технологических приемов (технологических режимов)
1
применение эффективных технологических приемов (технологических режимов)
0
применение дешевых технологических приемов (технологических режимов)
Вопрос № 144
V2
Требования, предъявляемые к питательным субстратам, используемым в биотехнологических
процессах:
0
доступным, иметь непостоянный состав, хорошо растворяться в воде
1
доступным, иметь стандартный состав, хорошо растворяться в воде
0
быть стабильным при хранении, легко усваиваться микроорганизмами, могут быть пищевым продуктам
0
быть стабильным при хранении, сложно усваиваться микроорганизмами, не должны относиться к пищевым продуктам
1
быть стабильным при хранении, легко усваиваться микроорганизмами, не должны относиться к пищевым продуктам
0
доступным, иметь стандартный состав, не растворяться в воде
Вопрос № 145
V2
Выбор сырья определяется обычно двумя основными факторами:
0
особенностями оборудованием используемого для культивирования того или иного продуцента
1
особенностями культивирования того или иного продуцента
0
потребительской стоимостью и системой выделения целевого продукта
0
потребительской стоимостью и системой очисткой целевого продукта
1
потребительской стоимостью и себестоимостью целевого продукта
0
особенностями системой перемешивания при культивировании того или иного продуцента
Вопрос № 146
V2
По условиям проведения биотехнологического процесса различают следующие производства
0
масштабные
1
нестерильные
0
полупроизводственные
0
пилотные
1
стерильные
0
бродильные
Вопрос № 147
V2
Основные источники и пути попадания микроорганизмов в производстве
0
Объекты окружающей среды : почва и животные
1
Объекты окружающей среды и производства
0
Вода и инфекционный материал
0
Объекты окружающей среды и питательные среды
1
Вода и воздух
0
Вода и почва
Вопрос № 148
V2
Штаммы микроорганизмов, используемые в производстве, должны отвечать некоторым промышленным стандартам
0
Чувствительностью к фагам
1
обладать подходящими технологическими характеристиками
0
Чувствительностью к продуктам метаболизма
0
обладать способностью продуцировать метаболиты
1
Фагоустойчивостью
0
обладать способностью к росту
Вопрос № 149
V2
Перемешивание является одним из непременных условий интенсификации процесса культивирования продуцента и при этом обеспечиваются следующие условия:
0
Слабая интенсивность абсорбции кислорода и десорбция газообразных продуктов метаболизма
1
достаточная интенсивность абсорбции кислорода и десорбция газообразных продуктов метаболизма
0
Слабая интенсивность абсорбции кислорода и сорбция газообразных продуктов метаболизма
0
биомасса и субстрат не равномерно распределены в реакторе
1
равномерное распределение биомассы и субстрата по объему аппарата
0
равномерное распределение биомассы и переменчивое распределение субстрата по объему аппарата
Вопрос № 150
V2
Конвективный метод высушивания является самым распространенным в биологической промышленности, на нем основана работа подавляющего большинства сушильных установок и в качестве сушильного агента применяют
0
Холодный воздух
1
нагретый воздух
0
Сухой влажный пар
0
сухой холодный воздух
1
перегретый пар
0
Влажный пар
УРОВЕНЬ 3
Вопрос № 1
V2
Гонадотропные гормоны, вырабатываемые гипофизом:
1
Фолликулостимулирующий
0
Тиреотропный
0
Соматотропный
0
Адренокортикостериодный
1
Лютеинизирующий
0
Тиреотропный,
1
Лютеотропный
Вопрос №2
V2
Фолликулярный гормон и гормон желтого тела, относящиеся к гонадальным гормонам:
0
Соматотропин
0
Тироксин
1
Фолликулин
1
Фолликулостерон
0
Инсулин
0
Эстриол
1
Прогестерон
Вопрос № 3
V2
Полное определение термина гибридома:
0
Гибридная [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ], получена при слиянии [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] и стволовых клеток
0
Мутантная клеточная линия
1
Гибридная [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ], получена при слиянии [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] и раковых клеток [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ]
1
Способна к неограниченному росту
0
Способна к дифференциации и синтезу БАВ
0
Способна к неограниченному росту и синтезу БАВ
0
Геномодифицированная клеточная линия
1
Способна к синтезу моноклональных антител
Вопрос № 4
V2
Способы получения спермы при уретральном методе:
0
С использованием пайет
1
С использование искусственной вагины
1
Фистульный метод
0
Губочный
0
Метод электропорации
0
Влагалищный
0
Гонадальный
1
Метод электроэякуляции
Вопрос №5
V2
Пол эмбриона определяют следующими методами:
0
Гистологический
0
Биофизический
1
Цитологический
0
Микробиологический
0
Радиобиологический
1
Иммуногенетический
1
Молекулярный
0
Физико-химический
Вопрос №6
V2
Методы искусственного осеменения:
1
Маточный
0
Гонадный
1
Влагалищный
0
Семенной
1
Цервикальный
0
Придаточный
0
Сосудистый
0
Фистульный
Вопрос №7
V2
Способы культивирования монослойных культур клеток животных:
0
Культивирование в иммунологических планшетах
0
Культивирование в микроманипуляторе
1
Культивирование в плоских флаконах
0
Культивирование в пробирках
0
Культивирование в чашках Петри
1
Культивирование во вращающихся бутылях
1
Культивирование в колонках на микроносителях
0
Культивирование в колонках на селикогеле
Вопрос №8
V2
Основные правила работы с животными:
0
Методы должны согласовываться с республиканскими правилам использования животных
0
Соблюдать правила кормления животных
1
Методы не должны противоречить международным правилам использования животных в учебных и научных целях
0
Применение наркотических веществ с соблюдением всех правил
0
Придерживаться строгих технологических условий
1
Соблюдать правила по уходу и содержанию животных и технические условия эксперимента
0
Использовать методы и приемы, принятые ВОЗ
1
Применение анестезирующих фармакологических веществ с соблюдением всех правил
Вопрос №9
V2
Этапы процесса криоконсервации:
1
Отработка режимов замораживания и оттаивания образцов
0
Инъекция простагландина с 11-ти дневным интервалом
0
Вызывание супероволяции
1
Сбор ооцитов и эмбрионов и подготовка среды для замораживания
0
Сбор ооцитов и сперматозоидов и подготовка среды для их культивирования
1
Подбор концентрации и вида криопротектора
0
Синхронизация охоты и сбор ооцитов
0
Отработка режимов культивирования и пересадки ооцитов
Вопрос №10
V2
Преимущества инъекционного метода получения химер по сравнению с агрегационным:
0
Имеется возможность анализирования развития эмбрионов на ранних стадиях
0
Требует удаления зоны пеллюцида
0
Не требуется определенного физиологического состояния животного
1
Не требует удаления зоны пеллюцида
1
Не возникает препятствий для имплантации при межвидовых комбинациях
1
Имеется возможность анализирования развития эмбрионов на поздних стадиях
0
Используют эмбрионы, находящиеся на ювенильной стадии
0
Способствует выработке достаточного уровня гормонов репродукции
Вопрос №11
V2
Качество эмбрионов оценивается по следующим признакам:
0
Целостность ядер
1
Целостность зоны пеллюцида
0
Состояние и морфология яйцеклеток
1
Состояние бластомеров и морфология эмбриона
0
Размер фолликул
1
Стадия развития
0
Синхронность деления клеток
0
Количество рРНК
Вопрос №12
V2
"Идеальный" эмбрион должен быть:
0
Рыхлым, овальной формы
0
С неоднородной окраской и с клетками различной величины
0
С несформированной зоной пеллюцида
0
С однородной окраской и с клетками различной величины
0
С шероховатой, выпуклой и равномерно сформированной зоной пеллюцида
1
Компактным, сферической формы
1
Соднородной окраской и с клетками одинаковой величины
1
С гладкой, плоской и равномерно сформированной зоной пеллюцида.
Вопрос №13
V2
Основные проблемы, относящиеся к биоэтике:
0
Этические проблемы, связанные с использованием ядерных отходов
1
Этические проблемы, вызванные развитием биотехнологии и генной инженерии
0
Социальные проблемы в области экологической генетики и фармакогенетики
0
Этические проблемы, связанные с охраной диких животных
0
Социальные проблемы в системе репродукции человека
1
Этические проблемы отношения человека к животным и растениям
1
Социальные проблемы в системе здравоохранения
0
Социальные проблемы в области профилактики вредных привычек
Вопрос №14
V2
Опасения, возникающие при репродуктивном клонировании человека:
0
Существенное влияние на живые организмы
0
Социальные проблемы в системе здравоохранения
0
Социальные проблемы в области профилактики вредных привычек
1
Высокая летальность среди клонов
0
Социальные проблемы в системе образования
1
Клонирование ограничивает генетическое разнообразие человека
1
Клоны будут испытывать проблемы личностного и общественного характера
0
Отрицательное влияние на окружающую среду
Вопрос №15
V2
Метод сохранения эмбрионов включает следующие стадии:
0
Фильтрация
0
Аэрация
0
Быстрое охлаждение
1
Медленное охлаждение
0
Промывание
1
Замораживание
1
Оттаивание
0
Осаждение
Вопрос №16
V2
Методы биотехнологии животных для создания моделей изучения раковых заболеваний человека:
0
Клеточной селекции
0
Пересадки органов и тканей
0
Пересадки ядер
1
Клонирования
0
Ксенотрансплантации
1
Получения химер
1
С помощью трансгенныех технологий
0
Экстракорпорального оплодотворения
Вопрос №17
V2
Ферменты, используемые при клонировании и конструировании генных конструкций:
0
Ревертазы
1
Рестриктазы
1
ДНК-полимераза
0
Топоизомеразы
0
Липазы
0
Хеликаза
1
Лигаза
0
Метилгуанинтрансфераза
Вопрос №18
V2
Конструкция вектора для позитивно-негативной селекции содержит:
0
между ними 2 блока последовательностей, гомологичных отдельным участкам сайта-мишени (HB1 и HB2)
1
2 блока последовательностей, гомологичных участкам сайта-мишени (HB1 и HB2)
0
гены-маркеры HSV-tk1 и HSV-tk2
0
1 блок последовательностей, гомологичных участкам сайта-мишени
1
Трансген и маркер, свидетельствующий об экспрессии трансгена (Neon),
0
Ген-маркеры устойчивости к ампициллину по бокам этой конструкции
1
Гены-маркеры HSV-tk1 и HSV-tk2 по бокам этой конструкции
0
Трансген и маркер, свидетельствующий об экспрессии нокаут-гена
Вопрос №19
V2
Нокаут гена– это:
0
Метод отбора химерных животных
0
Прием, использующийся в клеточной селекции
1
Прием, использующийся в позитивно-негативной селекции
0
Метод оценки жизнеспособности эмбрионов
0
Ген, отвечающий за синтез антибиотика G-418
1
Направленное выключение экспрессии определенного гена
0
Способ взаимодействия генов
1
Способ превращения гена в нефункционирующую форму с помощью трансгеноза и рекомбинации
Вопрос №20
V2
Секвенирование биополимеров – это:
1
Определение нуклеотидной последовательности ДНК
0
Подавление активности гена
0
Удвоение какого-либо участка хромосомы
0
Отсутствие проявления одного из аллелей в гетерозиготе
0
Подавление экспрессии одного гена другим неаллельным геном
1
Определение аминокислотной последовательности белков
0
Амплификация ДНК
1
Определение нуклеотидной последовательности РНК
Вопрос №21
V2
Стволовые клетки подразделяются на:
0
Фибробластные
0
Суспензионные
1
Эмбриональные
0
Паренхимные
0
Миеломные
1
Зародышевые
0
Камбиальные
1
Соматические
Вопрос №22
V2
Виды эстрогенов:
1
Эстрадиол
0
Тестостерон
0
Окситоцин
0
Прогестерон
0
Норадреналин
1
Эстрон
0
Адреналин
1
Эстриол
Вопрос № 23
V2
В биотехнологии воспроизводства различают следующие методы:
0
Соматическая гибридизация
0
Гетерозис
1
Суперовуляция
1
Искусственное осеменение
0
Генетическая трансформация
0
Криоконсервация
1
Трансплантации эмбрионов
Вопрос №24
V2
Задачи криоконсервации животных и человека:
0
Изучение гормонального статуса животных
0
Расширение возможностей генетической трансформации
1
Создание генофонда и сохранение ценного генетического материала
0
Получение кормовых белков животного происхождения
1
Повышение возможности удачной беременности
0
Стимуляция процессов овуляции
0
Развитие методов молекулярной диагностики
1
Расширение возможностей транспланталогии
Вопрос №25
V2
Значение трансплантации в селекции крупного рогатого скота
0
Увеличение неоднородности потомства
1
Оценка генетически-ценных быков производителей
0
Увеличение количества видового разнообразия парнокопытных
1
Выведение новых линий, типов и пород животных
0
Увеличение количества видового разнообразия парнокопытных
0
Получение моноклональных антител,
0
Создание молекулярных диагностикумов для медицины
1
Получение многочисленного потомства и ускорение повышения качества стада
Вопрос №26
V2
Протопласты культивируют:
0
В питательной среде продуваемой стерильным воздухом
1
В каплях питательной среды
0
В открытом сосуде в постоянном объеме питательной среды
0
Непрерывно снабжая свежей питательной средой
1
В микрокаплях питательной среды
0
На твердой агаризованной питательной среде
1
В суспензионной культуре (в жидкой питательной среде)
0
В жидком азоте
Вопрос №27
V2
Сомаклональные варианты это
0
соматические гибриды
1
растения - регенеранты, отклоняющиеся от растения – донора экспланта
1
Соматические гибриды, полученные в результате длительного культивирования и отклоняющиеся от родительских форм
0
растения-регенеранты, являющиеся генетической копией растения - донора экспланта
0
растения, возникающие при традиционном вегетативном размножении
1
Растения фенотипически различающиеся друг от друга вследствие проявления генетической изменчивости
0
растений, полученные методом генетической инженерии
Вопрос №28
V2
Гетерокарион – это:
0
Клетка, содержащая хлоропласты одного биологического вида и ядро другого вида
1
Гибридная клетка, в которой не произошло слияния ядер двух видов
0
Клетка, содержащая митохондрии одного биологического вида и ядро другого вида
0
Клетка, содержащая хлоропласты одного, митохондрии второго и ядро третьего биологического вида
1
Соматическая гибридная клетка с ядрами двух видов
0
Клетка, содержащая генетически разнокачественные митохондрии
1
Гибридная клетка, содержащая ядра двух видов
0
Клетка, содержащая пластиды одного и митохондрии другого биологического вида
Вопрос №29
V2
Клеточная селекция – это:
0
Выделение и селекция протопластов с высоким морфогенетическим потенциалом
1
Отбор клеточных линий на средах, содержащих селективный агент
0
Слияние протопластов двух биологических видов методом электропорации
0
Метод получения гибридных растений
1
Селекция клеточных линий и растений, обладающих новыми наследственными свойствами на уровне клеток
0
Метод получения соматических гибридов
1
Отбор клеточных линий, устойчивых к стресс-факторам в условиях in vitro
0
Метод получения генетически модифицированных организмов
Вопрос №30
V2
Что такое прогамная несовместимость?
0
Несовместимость, возникающая после оплодотворения между гибридным зародышем и окружающими его материнскими тканями
1
Невозможность процесса оплодотворения вследствие короткого жизненного цикла пыльцы
0
Гистонесовместимость тканей, возникающая после оплодотворения
0
Процесс оплодотворения между растениями, принадлежащими к одному виду
1
Неспособность пыльцы к прорастанию на рыльце пестика
0
Невозможность развития диплоидного зародыша
1
Невозможность процесса оплодотворения вследствие разных сроков созревания мужских и женских гамет
Вопрос №31
V2
С чем связано значение гаплоидов в селекционном процессе?
0
Возможностью получения гетерозиготных линий
1
Проявлением рецессивных мутаций и ускорением селекции на гаплоидном уровне
0
Получением генетических копий исходных растений
0
Получением генетически модифицированных растений
1
Удалением из популяции летальных и сублетальных генов
0
Возможностью селекции на диплоидно уровне
1
Возможностью проведения количественного генетического анализа
Вопрос №32
V2
Возможности генетической инженерии растений
0
Ускоренное получение сортов
1
Создание растений, устойчивых к гербицидам
0
Создание генетических копий исходных растений
1
Создание растений, устойчивых к насекомым
0
Создание гибридных растений
1
Создание злаковых растений, способных к азотфиксации
Вопрос №33
V2
Отметьте цитокинины
0
ИУК
1
кинетин
0
НУК
0
2,4-Д
1
зеатин
0
Гибберелловая кислота
1
БАП
0
АБК
Вопрос №34
V2
Отметьте ауксины
0
3-ФГА
1
ИУК
0
ПВК
0
ЩУК
1
НУК
0
7-седогептулоза
1
2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота
0
·-кетоглутаровая кислота
Вопрос №35
V2
Отметьте макроэлементы
0
Cu, Co
1
N, S
0
B, K
0
Ni, Mg
1
C, O
0
Mo, Mn
1
H, P
0
Zn, J
Вопрос №36
V2
Отметьте микроэлементы
0
Ca, K
1
Co, B
0
Na, Ni
0
Mg, Mn
1
J, Cu
0
Fe, Cl
1
Zn, Mo
0
N, P
Вопрос №37
V2
Отметьте стерилизующие агенты:
0
Бутиловый спирт
1
Этиловый спирт
0
Уксусная кислота
0
Ледяная уксусная кислота
1
Гипохлорид натрия
0
Кинетин
1
Сулема
0
Гидроксид натрия
Вопрос №38
V2
При культивировании каких эксплантов, образуются растения, содержащие только отцовский геном
0
Культура завязи
1
Культура пыльников
0
Культура неоплодотворенных семяпочек
0
Культура мегаспор
1
Культура микроспор
0
Культура апикальных меристем
1
Культура незрелой пыльцы
0
Культура пазушных меристем
Вопрос №39
V2
С применением каких методов можно получить гаплоидные растения?
0
Генно-инженерным методом
1
Методом андрогенеза in vitro
0
Методом соматической гибридизации
0
Методом микроклонального размножения
1
Методом гиногенеза in vitro
0
Методом клеточной селекции
1
Бульбозум-методом
Вопрос №40
V2
Что такое экзон?
0
Участок гена, не входящий в состав иРНК
1
Смысловая часть структурного гена, входящая в иРНК
0
Продукт экспрессии генов
0
Фрагмент, орган, ткань растения, предназначенные для культивирования
1
Белок -кодирующая нуклеотидная последовательность
0
Фермент, расщепляющий молекулу ДНК
1
Транскрибируемый участок ДНК
0
Фермент, "сшивающий" участки ДНК
Вопрос №41
V2
Какие ученые внесли большой вклад в развитие биотехнологии растений?
0
Дубинин А.
1
Габерландт Н.
0
Домбровский Г.
0
Лысенко А.
1
Мурасиге С.
0
Михаэлис К.
1
Роже Готре
0
Вавилов А.
Вопрос №42
V2
Объектом биотехнологии растений являются:
0
Фитопатогенные грибы
1
Изолированные клетки и ткани растений
0
Насекомые-вредители растений
0
Микроорганизмы
1
Изолированные органы растений
0
Бактерии и бактериофаги
1
Протопласты растений
Вопрос № 43
V2
Способы иммобилизации клеток (укажите неверный ответ)
0
Обволакивание клеток инертным субстратом
1
Адсорбция клеток на стенках сосуда с помощью клея
0
Адсорбция клеток на инертный субстрат
0
Адсорбция клеток на инертный субстрат с помощью биологических макромолекул
1
Адгезия клеток с помощью ПААГ
0
Ковалентное связывание клеток с инертным субстратом
1
Связывание клеток с субстратом с помощью ионной связи
0
Обволакивание клеток инертным гелем
Вопрос №44
V2
Соматическая гибридизация позволяет: (укажите неверный ответ)
0
Скрещивать филогенетически отдаленные виды растений
1
Получать гомозиготные гибриды
0
Получать асимметричные гибриды
0
Получать гибриды гетерозиготные по внеядерным генам
1
Получать симметричные гибриды
0
Преодолевать несовместимость
1
Устранять постгамную несовместимость
0
Получать гибриды с определенными заданными свойствами
Вопрос №45
V2
Фазы роста клеток в суспензионной культуре являются:
0
Профаза
1
Лог-фаза
0
Метафаза
0
Анафаза
1
Лаг-фаза
0
Телофаза
1
Стационарная фаза
Вопрос №46
V2
Методы анализа и отбора соматических гибридов
0
По результатам культивирования на среде с антибиотиком
1
Биохимическая комплементация
0
Отбор на среде с мутагеном
1
Гибридологический анализ
0
Отбор на селективном фоне
1
Цитогенетический анализ
Вопрос №47
V2
Слияние соматических клеток называется (укажите неверный ответ) :
0
Неполовая гибридизация
1
Симметричная гибридизация
0
Асимметричная гибридизация
0
Соматическая гибридизация
1
Сексуальная гибридизация
0
Парасексуальная гибридизация
1
Половая гибридизация
0
Слияние протопластов іn vіtro
Вопрос №48
V2
Этапы клеточной реконструкции (укажите неверный ответ):
0
выделение клеток и органоидов
1
обработка мутагенными агентами
0
«конструирование» клеток
0
культивирование клеток в условиях in vitro
1
гибридизация ген-модифицированных клеток
0
индукция деления реконструированных клеток
1
культивирование клеток в условиях in vivo
0
получение морфогеннных структур из реконструированных клеток
Вопрос №49
V2
При получении протопластов ферментативный гидролиз осуществляется с помощью ферментов:
0
фосфотазы
1
целлюлазы
0
гексакиназы
0
лигазы
1
гемицеллюлазы
0
пептидазы
1
пектиназы
0
амилазы
Вопрос №50
V2
Посредством чего происходит слияние протопластов?
0
лигаза
1
ПЭГ
0
агар
0
вектор
1
СаCl2, ПЭГ
0
рестриктаза
1
Электрический ток
0
Генная пушка
Вопрос №51
V2
На предферментационной стадии осуществляют:
0
Очистку и выделение целевого продукта
1
хранение и подготовку культуры продуцента (инокулята),
0
получение и подготовку питательных субстратов и сред
0
Выращивание продуцента и разрушение клеток
1
получение и подготовку питательных субстратов и сред
0
Фильтрация биомассы клеток , отделение от культуральной жидкости
1
подготовку ферментационной аппаратуры, технологической и рециркулируемой воды и воздуха
Вопрос №52
V2
Постферментационная стадия обеспечивает:
0
выращивание продуцента и разрушение клеток
1
выделение и очистку целевого продукта
1
получение готовой товарной продукции
0
фильтрация биомассы клеток , отделение от культуральной жидкости
0
получение и подготовку питательных субстратов и сред
1
обезвреживание отходов и побочных продуктов.
Вопрос №53
V2
Биотехнологические производства реализуются в«мягких» условиях
1
при нормальном давлении
0
при высоком давлении
0
при давлении ниже нормального
0
кислой реакции среды ( ниже рH 2)
0
при высокой температуры ( больше 100° С ) среды
1
нормальной реакции среды (в пределах рH 4 - рH 8)
1
при невысокой температуры ( меньше 50° С ) среды
0
щелочной реакции среды ( выше рH 11)
Вопрос №54
V2
Принципиальное отличие биотехнологических процессов от химических заключается в следующем:
1
чувствительность биологических агентов к физико-механическим воздействиям
0
устойчивость биологических агентов к физико-механическим воздействиям
0
наличие поверхностного переноса веществ
0
не соблюдение условий асептики
0
устойчивость биологических агентов к температурам воздействиям
1
наличие межфазового переноса веществ
1
соблюдение условий асептики
0
устойчивость биологических агентов к воздействиям
Вопрос №55
V2
Характерным для непрерывного культивирования при глубинной ферментации является то, что
1
клетки микроорганизмов суспендированы в питательной среде
0
клетки микроорганизмов растут на поверхности питательной среды
0
клетки микроорганизмов образовали осадок в питательной среде
0
периодически удаляют клетки микроорганизмов
0
периодически поступает свежая питательная среда
1
непрерывно вытекает культуральная жидкость вместе с клетками
1
непрерывным потоком поступает свежая питательная среда
0
периодически удаляется культуральная жидкость вместе с клетками
Вопрос №56
V2
В ходе периодического культивирования микроорганизмов:
1
изменяется состав среды
0
состав среды постоянен
0
не изменяется состав среды
0
постоянно уменьшается количество клеток
0
непрерывно уменьшается концентрация клеток
1
уменьшается концентрация питательных веществ
1
увеличивается содержание продуктов метаболизма
0
уменьшается содержание продуктов метаболизма
Вопрос №57
V2
При глубинном выращивании продуцентов ферментов можно использовать три разных способа:
1
Периодический
0
Отъемно-доливной с полным обновлением питательной среды
0
Периодический с подпиткой и обновлением питательной среды
0
Непрерывный с подпиткой и обновлением биомассы
0
Трехступенчатый с полным обновлением боиаммы
1
непрерывно-циклический
1
непрерывно-поточный
0
периодический с добавление инокулята и питательной среды
Вопрос №58
V2
Под ферментацией понимают всю совокупность последовательных операций:
1
внесение в среду посевного материала
0
культивирование в среде посевного материала
0
отделение из среды посевного материала
0
удаление из среды целевого продукта
0
внесение посевного материала в процесса роста биообъекта
1
завершения процесса роста биообъекта
1
биосинтез и накопление целевого продукта
0
биосинтез промежуточных компонентов целевого продукта
Вопрос №59
V2
Растворимость кислорода в среде при культивировании микроорганизмов в ферментерах зависит от:
1
температуры
0
кислотности среды
0
количества фосфатов в среде
0
Количества органических компонентов
0
Концентрации минеральных веществ
1
давления
1
концентрации растворенных компонентов
0
концентрации ионов водорода
Вопрос №60
V2
Твердофазные процессы культивирования микроорганизмов имеют и преимущества по сравнению с процессами, протекающими в жидкой среде:
1
требуют меньших затрат на лабораторное оборудование
0
требуют больших затрат на лабораторное оборудование
0
характер субстрата затрудняет проводить очистку продукта
0
характер субстрата затрудняет проводить отделение продукта
0
характер субстрата не позволяет проводить отделение продукта
1
характер субстрата облегчает отделение продукта
1
характер субстрата облегчает очистку продукта
0
характер субстрата не позволяет проводить очистку продукта
Вопрос №61
V2
В непрерывных процессах культивирования микроорганизмов в производстве
1
биообъект поддерживается в экспоненциальной фазе роста
0
биообъект поддерживается в начальной фазе роста
0
биообъект поддерживается в фазе замедления роста
0
нарушается равновесие между приростом и убылью клеток
0
убыль клеток не наблюдается
1
устанавливается равновесие между приростом и убылью клеток
1
равновесие между приростом и убылью клеток достигается в результате разбавления свежей средой
0
равновесие между приростом и убылью клеток достигается в результате уменьшения среды
Вопрос №62
V2
При непрерывном культивировании микроорганизмов необходимо -
1
предотвратить вымывание культуры из системы
0
Организовать вымывание культуры из системы
0
Периодически проводить вымывание культуры из системы
0
Создавать условия для нарушения постоянной концентрации клеток
0
культуры не должна находиться в физиологически активном состоянии длительное время
1
обеспечить постоянную концентрацию клеток
1
сохранить культуры в физиологически активном состоянии длительное время
0
сохранить культуры в физиологически активном состоянии краткое время
Вопрос №63
V2
К основным факторам среды, определяющие рост и биосинтетическую активность продуцентов относятся:
1
Состав питательных веществ
0
Состав минеральных веществ
0
Концентрация факторов роста
0
Содержание растворенного водорода
0
Концентрация минеральных веществ
1
Концентрация продуктов и ингибиторов
1
Содержание растворенного кислорода
0
Концентрация твердых компонентов
Вопрос №64
V2
Простейшим вариантом управления стадией ферментации в периодическом режиме является:
1
изменение концентраций компонентов среды
0
нерегулируемое добавление всех компонентов среды
0
значительное повышение кислотности среды
0
нерегулируемое добавление реактивов для изменения кислотности среды
0
нерегулируемое введение необходимых добавок
1
изменение рН среды
1
введение необходимых добавок по заранее разработанной программе
0
нерегулируемое добавление кислорода для изменения кислотности среды
Вопрос №65
V2
Существует три метода газовой стерилизации -
1
озоновый
0
водородный
0
кислородный
0
хлорный
0
гелиевый
1
формальдегидный
1
этиленоксидный
0
метановый
Вопрос №66
V2
3 группы методов стерилизации используют в технологии промышленного производства:
1
Механические
0
биологические
0
цитологические
0
Физико-биологические
0
хроматографические
1
Химические
1
Физические
0
биохимические
Вопрос №67
V2
В биотехнологическом производстве в зависимости от температурного режима тепловая [ Cкачайте файл, чтобы посмотреть ссылку ] подразделяется на :
1
Паром под давлением (автоклавированием)
0
Горячей водой под давлением
0
Парами кислорода под давлением
0
Движущим паром
0
Переходящим паром
1
текучим паром
1
тиндализацию
0
Активным паром
Вопрос №68
V2
Стерилизация паром под давлением обладает сегодня преимуществом перед другими:
1
осуществляется стерилизация препаратов в конечной герметичной упаковке
0
не проводиться стерилизация препаратов в конечной герметичной упаковке
0
после стерилизации препаратов проводится герметичная упаковка
0
имеется достаточно аппаратура однократного использования
0
имеется достаточно разная аппаратура
1
имеется достаточно надежная аппаратура
1
наиболее экономична
0
наименее экономична
Вопрос №69
V2
Для получения высококачественного пива дрожжи должны обладать следующими свойствами:
1
высокой бродильной активностью
0
Сорбционной способностью
0
слабой способностью к осаждению
0
Не способностью к образованию осадка
0
Низкой метаболической активностью
1
флокуляционной способностью
1
стойкостью к неблагоприятным условиям и инфицированию
0
стойкостью к высокой кислотности среды при ферментации
Вопрос №70
V2
Промышленные штаммы микроорганизмов должны обладать :
1
устойчивостью к фагам
0
Чувствительностью к различным биологическим агентам
0
Чувствительностью к изменяющимся факторам среды
0
Реагировать на наличие посторонней микрофлорой
0
Обладать способностью к инфицированию другие организмы
1
устойчивостью к заражению посторонней микрофлорой
1
характеризоваться безвредностью для людей и окружающей среды
0
Обладать способностью к продуцированию ингибиторов
Вопрос №71
V2
Смешанные культур и их природные ассоциаций имеют преимущества перед монокультурами, они :
1
способны ассимилировать сложные и неоднородные по составу субстраты
0
способны ассимилировать простые субстраты
0
способны ассимилировать только минеральные субстраты
0
имеют низкую устойчивость к воздействию неблагоприятных факторов среды и токсических веществ
0
низкую продуктивность и возможность обмена генетической информацией между отдельными видами сообщества
1
имеют повышенную устойчивость к воздействию неблагоприятных факторов среды и токсических веществ
1
повышенную продуктивность и возможность обмена генетической информацией между отдельными видами сообщества
0
повышенную продуктивность и отсутствует возможность обмена генетической информацией между отдельными видами сообщества
Вопрос №72
V2
Существует три основных способа получения новых антибиотиков:
1
ферментация «дикого» штамма
0
Ферментация гетеротрофного штамма
0
Ферментация ауксотрофного штамма
0
Химическая модификация продуктов фотосинтеза
0
Химическая модификация продуктов цикла Кребса
1
ферментация мутантного штамма
1
Химическая модификация предшественников или антибиотиков
0
Химическая модификация промежуточных продуктов метаболизма
Вопрос №73
V2
Существует три основных способа получения новых антибиотиков:
1
ферментация «дикого» штамма
0
ферментация гетеротрофного штамма
0
ферментация ауксотрофного штамма
0
химическая модификация продуктов фотосинтеза
0
химическая модификация продуктов цикла Кребса
1
ферментация мутантного штамма
1
химическая модификация предшественников антибиотиков или антибиотика
0
Химическая модификация промежуточных продуктов метаболизма
Вопрос №74
V2
Особенностью развития продуцентов антибиотических веществ является:
1
Двухфазность процесса
0
В первой фазе – образование антибиотика
0
В первой фазе – подавление биомассы
0
Трехфазность процесса
0
В первой фазе – ингибирование продуцента
1
В первой фазе - накопление биомассы
1
Во второй - синтез антибиотика
0
Во второй –накопление биомассы
Вопрос №75
V2
При получении антибиотиков применяют различные субстраты, так лучшим источником углерода и энергии для:
1
Пенициллина - глюкоза и лактоза
0
грамицидина - глюкоза и лактоза
0
стрептомицина - глицерин и маслянная кислота
0
Неомицина - аскорбиновая кислота
0
Пенициллина -глицерин
1
грамицидина – глицерин и соли янтарной кислоты
1
стрептомицина и неомицина –глюкоза
0
Стрептомицина – лактоза и арабиноза
Заголовок 1Заголовок 2hђЗаголовок 3Заголовок 415