тесты общие 2015 ПД неврология-1180475708тесты общие 2015 ПД неврология (1)


1. При центральном пирамидном параличе не наблюдается
1гипотрофии мышц
2повышения сухожильных рефлексов
3нарушения функции тазовых органов
4нарушения электровозбудимости нервов и мышц
2 Хореический гиперкинез возникает при поражении
1палеостриатума2неостриатума3медиального бледного шара
4латерального бледного шара
3.При поражении червя мозжечка наблюдается атаксия
1динамическая
2вестибулярная
3статическая
4сенситивная
4.В состав лимбико-ретикулярного комплекса не входят
1черное вещество
2гиппокамп3миндалина
4мамиллярные тела
5ретикулярная формация
5Слуховая агнозия наступает при поражении
1теменной доли
2лобной доли
3затылочной доли
4височной доли
6.Альтернирующий синдром Фовилля характеризуется одновременным вовлечением в патологический процесс нервов
1лицевого и отводящего
2лицевого и глазодвигательного
3языкоглоточного нерва и блуждающего
4подъязычного и добавочного
7. Интенционное дрожание и промахивание
при выполнении пальце-носовой пробы характерно
1для статической атаксии
2для динамической атаксии
3для лобной атаксии
4для сенситивной атаксии
5 для вестибулярной атаксии
8. При поражении зрительного тракта возникает гемианопсия
1биназальная2гомонимная3битемпоральная
4нижнеквадрантная9.Гомонимная гемианопсия не наблюдается при поражении
1зрительного тракта
2зрительного перекреста
3зрительной лучистости
4внутренней капсулы
10.Больной с сенсорной афазией
1не может говорить и не понимает обращенную речь
2понимает обращенную речь, но не может говорить
3может говорить, но забывает названия предметов
4не понимает обращенную речь, но контролирует собственную речь
5не понимает обращенную речь и не контролирует собственную
11.Сочетание нарушения глотания и фонации, дизартрии, пареза мягкого неба, отсутствия глоточного рефлекса и тетрапареза свидетельствует о поражении
1ножек мозга
2моста мозга
3продолговатого мозга
4покрышки среднего мозга
12.Диссоциированные нарушения чувствительности по сегментарному типу при сирингомиелии характеризуются
1 выпадением глубокой при сохранности болевой2выпадением болевой при сохранности температурной3выпадением только болевой при сохранности глубокой4сохранностью болевой при выпадении температурной
5сохранностью глубокой при выпадении болевой и температурной
13.Для исследования проходимости субарахноидального пространства с помощью пробы Квекенштедта следует
1сильно наклонить голову больного вперед
2сдавить яремные вены
3надавить на переднюю брюшную стенку
4наклонить голову больного назад
5любой маневр удовлетворяет условиям данной пробы
14.Основным патологическим рефлексом сгибательного типа
является рефлекс
1Бабинского2Оппенгейма
3Россолимо
4Гордона
5Чеддока15. Мышечный тонус при поражении центрального двигательного нейрона:
1.Снижается
2.Повышается
3.Не изменяется
16. Гипотрофия мышц характерна для поражения:
1.Центрального двигательного нейрона
2.Периферического двигательного нейрона
3.Мозжечка
17. Бульбарный паралич развивается при поражении черепных нервов:
1.IX, X, XII
2.IX, X, XI
3.VIII, IX, X
18. Иннервацию сфинктера зрачка осуществляет нерв:
1.III
2.IV
3.VI
19. Дисфагия возникает при поражении черепных нервов:
1.IX-X
2.VIII-XII
3.VII-XI
20. Поражение мозжечка приводит к нарушению движений в виде:
1.Пареза
2.Атаксии
3.Гиперкинеза
21.Наиболее постоянными очаговыми симптомами
при эпидуральной гематоме являются
1сужение зрачка на стороне гематомы
2расширение зрачка на противоположной стороне
3гемипарез на стороне гематомы
4гемипарез на противоположной стороне
22Характерные диагностические признаки субдуральной гематомы получают
1при компьютерной томографии
2при электроэнцефалографии
3при спондилографии4при реоэнцефалографии
23Для внутричерепной гипертензии характерна головная боль
1распирающего характера
2колющего характера в затылочной части
3пульсирующего характера по всей голове
4сдавливающего характера в лобно-теменной области
5 простреливающего характера
24. Для спинальной опухоли эпидуральной локализации наиболее характерен
1корешковый синдром
2симптом ликворного толчка
3симптом вклинения
4симптом Брудзинского
25.При паренхиматозно-субарахноидальном кровоизлиянии
обязательным является
1утрата сознания
2кровянистый ликвор
3смещение срединного эхо-сигнала
4контралатеральный гемипарез
26.Эхо-энцефалоскопия наиболее информативна при локализации опухоли
1в височной доле
2в задней черепной ямке
3в стволе мозга
4в затылочной доле
27.Опухоли спинного мозга наиболее часто локализуются
1интрамедуллярно
2эпидурально
3интрамедуллярно, субдурально
4одинаково часто при всех перечисленных локализациях
28.Рвота при супратенториальных опухолях
рассматривается как общемозговой симптом, поскольку возникает

1вне связи с приемом пищи
2независимо от перемены положения тела
3после кратковременного ощущения тошноты
4при повышении внутричерепного давления
5все перечисленное
29Синдром Фостера - Кеннеди характеризуется
1атрофией и застоем диска на стороне опухоли
2атрофией и застоем диска с двух сторон
3атрофией диска на стороне опухоли
4атрофией диска на стороне опухоли
и застоем на противоположной стороне
30. При подъеме АД мозговые сосуды:
1. суживаются
2. не меняют диаметр просвета
3. расширяются
31. При снижении содержания кислорода в артериальной крови мозговые сосуды:
1. суживаются
2. расширяются
3. не меняют диаметр просвета
32. При снижении содержания углекислого газа в крови мозговые сосуды:
1. суживаются
2. не меняют диаметр просвета
3. расширяются
33. Антиагрегантными свойствами
обладают все перечисленные препараты, кроме
1ацетилсалициловой кислоты (аспирина)
2пентоксифиллина3пирацетама4клонидина (клофелина)
34.При паренхиматозно-субарахноидальном кровоизлиянии
обязательным является
1утрата сознания
2кровянистый ликвор
3смещение срединного эхо-сигнала
4контралатеральный гемипарез
35.Для исследования проходимости субарахноидального пространства с помощью пробы Квекенштедта следует
1сильно наклонить голову больного вперед
2сдавить яремные вены
3надавить на переднюю брюшную стенку
4наклонить голову больного назад
5любой маневр удовлетворяет условиям данной пробы
36.Для инструментальной диагностики спонтанного субарахноидального кровоизлияния абсолютно необходимы данные
ангиографии
реоэнцефалографииультразвуковой допплерографии
компьютерной томографии
радиоизотопной сцинтиграфии37. Начало при геморрагическом инсульте по типу гематомы:
1. внезапное
2. нарастание симптомов в течение часов
3. мерцание симптомов
38.Для тромбоза мозговых сосудов наиболее характерно
1наличие в анамнезе транзиторных ишемических атак
2наличие симптомов-предвестников
3постепенное формирование очаговой симптоматики
4малая выраженность общемозговой симптоматики
5отсутствие смещения М-эха
39.Для эмболии мозговых артерий характерно все перечисленное, кроме
1внезапного развития очаговой симптоматики
2отека соска зрительного нерва на стороне эмболии
3наличия общемозговой симптоматики
4наличия мерцательной аритмии
40. ветвями внутренней сонной артерии являются все, кроме
1.средняя мозговая
2.глазничная
3.задняя мозговая
4.передняя мозговая
41. Основные признаки субарахноидального кровоизлияния все, кроме
1.общемозговые симптомы
2.белково-клеточная диссоциация
3.менингеальные симптомы
4.кровь в ликворе
42.Положительные диагностические признаки
субарахноидального кровоизлияния могут быть получены 1при люмбальной пункции
2при ангиографии
3при электроэнцефалографии
4при реоэнцефалографии
43.Для поражения задней мозговой артерии характерно наличие
1гомонимной гемианопсии
2битемпоральной гемианопсии
3биназальной гемианопсии
4концентрического сужения полей зрения
5 амавроза44.Главной причиной церебральной ишемии при остром инфаркте миокарда с нарушением ритма (кардиоцеребральный синдром) является
1повышение вязкости крови
2повышение активности свертывающей системы
3ухудшение реологических свойств крови
4снижение системного перфузионного давления
5повышение агрегации форменных элементов крови
45. Кровоизлияние в мозг развивается, как правило:
1. ночью во время сна
2. утром после сна
3. днем в период активной деятельности
46. К преходящим нарушениям мозгового кровообращения относятся
1.транзиторные ишемические атаки
2.субарахноидальное кровоизлияние
3.геморрагический инсульт
4.малый инсульт
5.ишемический инсульт
47.При отстаивании ликвора больного туберкулезным менингитом через 12-24 ч может быть обнаружена
1опалесценция
2фибриновая пленка
3ксантохромия4 осадок эритроцитов
в течение часов
3. мерцание симптомов
48.Неустойчивость в позе Ромберга при закрывании глаз значительно усиливается, если имеет место атаксия
1мозжечковая
2сенситивная
3вестибулярная
4корковая
49. Биназальная гемианопсия наступает при поражении
1центральных отделов перекреста зрительных нервов
2наружных отделов перекреста зрительных нервов
3зрительной лучистости
4зрительных трактов
50.Поражение конского хвоста спинного мозга сопровождается
1вялым парезом ног и нарушением чувствительности по корешковому типу
2спастическим парезом ног и тазовыми расстройствами
3нарушением глубокой чувствительности дистальных отделов ног и задержкой мочи
4спастическим парапарезом ног без расстройств чувствительности и нарушением функции тазовых органов
51.Замыкание дуги рефлекса с сухожилия двуглавой мышцы плеча происходит на уровне следующих сегментов спинного мозга
1С3-С4
2С5-С6
3С7-С8
4С8-Т1
5Т1-Т2
52. Полушарный парез взора (больной смотрит на очаг поражения) связан с поражением доли
1лобной
2височной
3теменной
4затылочной
53. В каком отделе ствола мозга происходи полный перекрест пирамидного пути?
1. в среднем мозге
2. в варолиевом мосту
3. в нижнем отделе продолговатого мозга
4. в верхнем отделе продолговатого мозга
5. полный перекрест не происходит вообще
54. Для вызывания нижнего менингеального симптома Брудзинского
сгибают голову больного вперед
надавливают на область лонного сочленения
выпрямляют согнутую под прямым углом в коленном и тазобедренном суставах ногу больного
сдавливают четырехглавую мышцу бедра
постукивают по скуловой дуге
55. Патологические рефлексы характерны для поражения:
1.Периферического двигательного нейрона
2.Центрального двигательного нейрона
3.Мозжечка
4. Подкорковых ядер
56. Мышечный тонус при поражении мозжечка:
1.Повышается
2.Понижается
3.Не изменяется
57. Темп активных движений при поражении паллидо-нигральной системы:
1.Замедляется
2.Ускоряется
3.Появляются гиперкинезы
58. Почерк у больного с поражением паллидо-нигральной системы:
1.Микрография
2.Макрография
3.Не изменяется
59. При поражении левой лобной доли возникает афазия:
1.Моторная
2.Сенсорная
3.Амнестическая
60. При поражении диэнцефальной области возникают:
1.Нарушения сна
2.Боли
3.Нарушения чувствительности
61. При поражении гипоталамической области возникают:
1.Вегетативные пароксизмы
2.Сегментарные вегетативные нарушения
3.Нарушения чувствительности
62. Для поражения солнечного сплетения характерно:
1.Боли в области пупка
2.Полиурия
3.Мидриаз
4.Миоз
63. На ангиографии отмечаются бессосудистые зоны при следующих заболеваниях:
1 гидроцефалии
ушибах мозга
опухоли мозга
внутримозговой гематоме
сотрясении мозга
64. Положительные диагностические признаки субарахноидального кровоизлияния могут быть получены
1при люмбальной пункции
2при ангиографии
3при электроэнцефалографии
4при реоэнцефалографии
65. Электромиография показана при:
субарахноидальном кровоизлиянииэпилепсии
черепно-мозговой травме
полинейропатииопухоли мозга
66. Если после черепно-мозговой травмы развиваются ригидность затылочных мышц и светобоязнь при отсутствии очаговых симптомов, то наиболее вероятен диагноз
1сотрясение мозга
2субарахноидальное кровоизлияние
3ушиб мозга
4внутричерепная гематома
5 перелом основания черепа
67. Диффузное аксональное повреждение головного мозга
при черепно-мозговой травме характеризуется
1длительным коматозным состоянием с момента травмы
2развитием комы после "светлого" периода
3отсутствием потери сознания
4кратковременной потерей сознания
68. Для диагностики посттравматической ринореи в отделяемом из носа необходимо исследовать
1белок
2цитоз
3сахар
4натрий
5хлориды
69. Для полного травматического разрыва периферического нерва характерны
1боль при перкуссии по ходу нерва ниже места повреждения
2парестезия в зоне иннервации поврежденного нерва
3вялый паралич и анестезия в зоне иннервации поврежденного нерва
4 все перечисленное
70. Развитие при черепно-мозговой травме гемипареза свидетельствует
1о сотрясении головного мозга
2об ушибе мозга
3внутри желудочковое кровоизлияние
4о внутричерепной гипертензии
71. Для опухоли височной доли доминантного полушария характерна
1моторная, сенсорная афазия
2сенсорная, амнестическая афазия
3моторная, семантическая афазия
4сенсорная афазия, аутотопогнозия
5моторная афазия, аутотопогнозия
72. Этиологические факторы ишемического инсульта:
1. гипертоническая болезнь
2. атеросклероз
3. нарушения сердечного ритма
4. системные васкулиты6. все вышеперечисленные
73. К геморрагическому инсультам относятся:
1. тромботические инсульты
2. паренхиматозные кровоизлияния
3. эмболические инсульты
4. сочетанные формы кровоизлияний
74. Кровоизлияние в мозг развивается в результате:
1. разрыва сосуда
2. тромбоза
3. спазма сосуда
75. Симптомы, характерные для субарахноидального кровоизлияния:
1. внезапная головная боль
2. головокружение
3. постепенное нарастание симптомов
4. поражение черепно-мозговых нервов
76. Для ишемического не эмболического инсульта характерно начало:
1. острейшее
2. постепенное /несколько часов/
3. днем
4. после психо-эмоционального напряжения
77. Общемозговой симптом, характерный для ишемического инсульта:
1. головная боль
2. гемипарез
3. преходящие нарушения зрения
4. быстрое развитие комы
78. Наиболее информативные диагностические методы обследования при ишемическом инсульте:
1. электроэнцефалография
2. ангиография мозговых сосудов
3. вентрикулография4. пневмоэнцефалография79. Для лечения ишемического нетромботического инсульта наиболее целесообразно применять:
1. антикоагулянты прямого действия
2. антиагреганты3. антибиотики
4. витамины
80. Очаговые симптомы, характерные для тромбоза правой средней мозговой артерии:
1. сенсорная афазия
2. левосторонний центральный гемипарез
3. нарушения глотания
4. правосторонняя гемигипестезия5. рвота
81. В норме учащение пульса при исследовании вегетативных рефлексов вызывает проба
1Ашнера (глазосердечный рефлекс)
2клино-орстостатическая3ортостатическая
4шейно-сердечная (синокаротидный рефлекс)
82. Компьютерная томография головного мозга противопоказана в случае, если
1у больного с инсультом диагностирован инфаркт миокарда
2у больного с черепно-мозговой травмой появились признаки поражения ствола
3у больного с опухолью задней черепной ямки
появился синдром Гертвига - Мажанди4верно все перечисленное
5ничего из перечисленного
83. Для выявления патологических процессов в задней черепной ямке целесообразно применить
1компьютерную томографию
2компьютерную томографию с контрастированием
3магнитно-резонансную томографию
4позитронно-эмиссионную томографию
5все методы одинаково информативны
84.. При полной блокаде субарахноидального пространства на грудном уровне нарастание ликворного давления отмечается при пробе
1Квеккенштедта2Стукея3Пуссепа85. Компьютерная томография позволяет диагностировать
гиперденситивные участки геморрагических экстравазатов
при субарахноидальном кровоизлиянии в мозг спустя
11 ч от начала кровоизлияния
23 ч от начала кровоизлияния
36 ч от начала кровоизлияния
412 ч от начала кровоизлияния
524 ч от начала кровоизлияния
86. Противопоказанием для проведения магнитно-резонансной томографии является
1аллергия к йоду
2открытая черепно-мозговая травма
3выраженная внутричерепная гипертензия
4наличие инородных металлических тел
5кровоизлияние в опухоль мозга
87. Спондилография наименее информативна
при локализации спинальной опухоли
1интрамедуллярно2субдурально3эпидурально4эпидурально-экстравертебрально88. Рвота при супратенториальных опухолях рассматривается как общемозговой симптом, поскольку возникает
1вне связи с приемом пищи
2независимо от перемены положения тела
3после кратковременного ощущения тошноты
4при повышении внутричерепного давления
5все перечисленное
89. О повышении тонуса парасимпатической нервной системы свидетельствуют симптомы:
1) миоз2) мидриаз3) тахикардия
4) артериальная гипертония
5)бледность кожных покровов
90. О повышении тонуса симпатической нервной системы свидетельствуют симптомы:
1) миоз2) мидриаз3) брадикардия
4) артериальная гипотония
5)склонность к гиперемии кожи
91. Для синдрома вегетативной дистонии характерно:
Синдром несахарного мочеизнурения
Центральный парез
Периферический парез
Разлитой дермографизм
Нарушение поверхностной чувствительности
92. Для поражения гипоталамуса характерны синдромы:
нейро-эндокринно-обменный
вегетативно-сосудистый
вегетативно-висцеральный
нарушение терморегуляции
все ответы верные
93. Для синдрома вегетативной дистонии характерно:
Синдром несахарного мочеизнурения
Центральный парез
Периферический парез
Разлитой дермографизм
Нарушение поверхностной чувствительности
94. К сегментарному отделу вегетативной нервной системы относятся:
Боковые рога спинного мозга
Гипоталамус
Лимбическая система
Ретикулярная формация
Все ответы верные
95. К надсегментарному отделу нервной системы относятся:
Боковые рога спинного мозга
Пограничный симпатический ствол
Лимбическая система
Вегетативные ядра ствола мозга
Все ответы верные
96. При поражении отводящего нерва возникает паралич мышцы
верхней прямой
наружной прямой
нижней прямой
нижней косой
97. Синдром верхней глазничной щели включает поражение
3 пары ЧМН
4 и 6 пар ЧМН
3,4 и 6 пар ЧМН
3,4 6 и 1 ветви 5 пары ЧМН
2, 3, 4, 5 и 6 пар ЧМН
98. Нарушения чувствительности по проводниковому типу, центральная тетраплегия характерны для поражения спинного мозга на уровне
шейного утолщения
верхнегрудного отдела
верхнешейного отдела
поясничного утолщения
нижнегрудного отдела
99.К концентрическому сужению полей зрения приводит неполное сдавление
1зрительного тракта
2зрительного перекреста
3наружного коленчатого тела
4зрительной лучистости
100. Признак поражения внутренней капсулы:
1.Гемипарез
2.Парапарез
3.Моноплегия
4. Атаксия
101. Какое расстройство речи возникает при поражении мозжечка?
1. Скандированная речь
2. Афония
3. Монотонная речь
4. Амнестическая афазия
5. Эхолалия.
102. Для поражения глазодвигательного нерва не характерно:
расходящееся косоглазие
сходящееся косоглазие
мидриазптоз
103. Для поражения лицевого нерва характерно:
боль на стороне очага
нарушение чувствительности по сегментарному типу
нарушение жевания
дисфагия
сглаженность носогубной складки
104. Для полиневритического типа нарушения чувствительности характерно:
расстройство чувствительности в зоне иннервации нерва
гипостезия в дистальных отделах конечностей
гемигипостезияфантомные боли
диссоциированнный тип расстройства чувствительности
105. Для поражения лобной доли не характерно:
моторная афазия
сенсорная афазия
дурашливость, неопрятность
симптомы орального автоматизма
атаксия
106. Для поражения височной доли характерно:
моторная афазия
сенсорная афазия
гемианопсия
нет правильного ответа
все ответы правильные
107. Для поражения затылочной доли характерно:
моторная афазия
сенсорная афазия
астереогнозгетеронимная гемианопсия
гомонимная гемианопсия
108. Для поражения ствола мозга характерно:
синдром Броуна-Секараафазия
зрительная агнозия
альтернирующий синдром
гиперкинезы
109. К поражениям спинного мозга не относятся:
синдром Броуна-Секарасиндром Горнера
трофические расстройства
нарушения функции тазовых органов
нарушение чувствительности в дистальных отделах конечностей
110. Для поражения спинного мозга характерно:
синдром Аргайл-Робертсонанарушение чувствительности по проводниковому типу
нарушения чувствительности в дистальных отделах конечностей
нарушение глотания
все ответы правильные
111. Для поражения отводящего нерва характерно:
расходящееся косоглазие
сходящееся косоглазие
птоз
миозмидриаз112. При поражении тройничного нерва бывает:
нарушение глотания
парез мимических мышц
мидриазнарушение жевания
правильного ответа нет
113. Для поражения тройничного нерва характерно:
парез мимических мышц
нарушение глотания
ринолалиянарушение чувствительности по скобкам (зонам) Зельдеравсе ответы правильные
114. Перечислите мышцы, иннервируемые лицевым нервом:
1. мышцы глотки.
2. мышцы гортани.
3. мышцы языка.
4. жевательные мышцы.
5. мимические мышцы.
115. К симптомам раздражения зрительной коры относятся
следующие симптомы, кроме:
1. макропсия.
2. микропсия.
3. метаморфопсия.
4. амавроз.
5. фотопсии.
116. У больного сходящееся косоглазие справа и диплопия
при взгляде вправо. Какой нерв поражен?
1. правый зрительный.
2. правый отводящий.
3. правый глазодвигательный.
4. правый блоковой.
5. правый тройничный.
117. С участием, каких черепно-мозговых нервов протекают некоторые формы
головных болей и парестезии в области лица?
1. лицевого.
2. обонятельного.
3. блокового.
4. тройничного.
5. зрительного.
118. Сенситивная атаксия возникает при поражении?
1. при поражении передних корешков.
2. при поражении задних корешков.
3. боковых столбов.
4. задних столбов.
5. периферических нервов.
119. Для поражения передних корешков спинного мозга
характерно:
1. спастическая нижняя параплегия.
2. центральная тетраплегия.
3. периферические параличи.
4. смешанные параличи.
5. гемипарезы.
120. К методам исследований вегетативнойнервной системы относится все, кроме:
1. проба Ашнера.
2. ортостатическая проба.
3. дермографизм.
4. измерение артериального давления и температуры тела.
5. проба Квеккенштедта.
121. Для полинейропатии не характерны:
дистальные вялые парезы
патологические стопные рефлексы
снижение сухожильных рефлексов
снижение чувствительности в дистальных отделах конечностей
вегетативные трофические расстройства
122. Для внутричерепной гипертензии не характерно:
диффузная распирающая головная боль
рвота, не приносящая облегчения
амаврозотек дисков зрительных нервов
головокружение
123. Для синдрома Фовилля типично:
поражение III пары черепных нервов
поражение VI и VII пары черепных нервов
поражение VI, VII, VIII пары черепных нервов
поражение VII, VIII пары черепных нервов
поражение IX и X пары черепных нервов
124. К альтернирующим синдромам относятся:
синдром Горнера
синдром Броуна-СекараАрнольда-КиариВебера
Аргайл-Робертсона125. Для синдрома Вебера характерно:
поражение ХII пары на стороне очага и центральный гемипарез на противоположной стороне
поражение VII пары на стороне очага и центральный гемипарез на противоположной стороне
поражение VI пары на стороне очага и центральный гемипарез на противоположной стороне
поражение III пары на стороне очага и центральный гемипарез на противоположной стороне
правильного ответа нет
126. Для синдрома Джексона характерно:
поражение ХII пары на стороне очага и центральный гемипарез на противоположной стороне
поражение VII пары на стороне очага и центральный гемипарез на противоположной стороне
поражение VI пары на стороне очага и центральный гемипарез на противоположной стороне
поражение III пары на стороне очага и центральный гемипарез на противоположной стороне
правильного ответа нет
127. Для синдрома Мийяра-Гублера характерно:
поражение ХII пары на стороне очага и центральный гемипарез на противоположной стороне
поражение VII пары на стороне очага и центральный гемипарез на противоположной стороне
поражение VI пары на стороне очага и центральный гемипарез на противоположной стороне
поражение III пары на стороне очага и центральный гемипарез на противоположной стороне
правильного ответа нет
128. Хореический гиперкинез возникает при поражении:
стриарной системы
красного ядра
бледного шара
передней центральной извилины
паллидарной системы
129.Для паркинсонизма характерен синдром:
гипотонически-гиперкинетическийакинетико-ригидный
вестибулярный
пирамидный
вестибуло-мозжечковый130. Астереогноз обусловлен поражением :лобной доли
височной доли
теменной доли
затылочной доли
мозжечка
131. Истинное недержание мочи возникает при поражении:
прецентральной извилины лобной доли
таламуса
поражении пирамидного пути с 2 сторон
поражении спинального тазового центра
поражении пирамидного пути с 1 стороны
132. В состав паллидарной системы не входят:
красное ядро
черная субстанция
люисово тело
хвостатое ядро
бледный шар
133. Поражение стриарной системы характеризуется:
атаксией
появлением гиперкинезов
гемипарезом
синдромом паркинсонизма
судорожными припадками
134. Поражение паллидарной системы характеризуется:
атаксией
появлением гиперкинезов
гемипарезом
синдромом паркинсонизма
судорожным припадками
135. Для бульбарного синдрома не характерно:
атрофия мышц языка
дисфагия
дизартрия
дисфонияповышение глоточного рефлекса
136. К чувствительным проводникам относится:
пирамидный путь
спино-таламический путь
руброспинальный путь
вестибулоспинальный путь
оливоспинальный путь
137. Нарушения функции тазовых органов по центральному типу возникают при поражении:
задних столбов спинного мозга
парамидного пути с 1 стороны
пирамидного пути с 2 сторон
тазовых спинальных центров
спино-таламического пути с 2 сторон
138. Вегетативными структурами спинного мозга являются:
передние рога
боковые рога
задние рога
передняя серая спайка
задние столбы
139. При поражении мозжечка не встречается:
мышечная гипотония
миоклониискандированная речь
интенционный тремор
атаксия
140. Для выявления амнестической афазии следует
проверить устный счет
предложить больному назвать окружающие предметы
предложить больному прочитать текст
убедиться в понимании больным обращенной речи
проверить обратный счет
141. При повреждении внутренних участков перекреста зрительных нервов выявляют изменения полей зрения:
одностороннюю гомонимную гемианопсию
нижнеквадрантную гемианопсию
верхнеквадрантную гемианопсию
битемпоральную гемианопсию
биназальную гемианопсию
142. Какой метод исследования наиболее информативен в острой стадии черепно-мозговой травмы?
КТ
МРТ
ангиография
позитронно-эмиссионная томография
исследование глазного дна
143. Люмбальную пункцию проводят между остистыми отростками позвонков:
Th12 - L1
L1 – L2
L2 –L3
L3- L4
все ответы правильные.
144. Для диагностики сосудистых мальформаций головного мозга применяют:
рентгенографию черепа
ультразвуковую допплерографию
электроэнцефалографию
ангиографию
реоэнцефалографию145. Абсолютным ЭЭГ-признаком эпилепсии является:
альфа – ритм
бета- ритм
дельта-волныкомплексы острая-медленная волна
медленно-волновая активность
146. Появлению эпилептической активности на ЭЭГ способствует:
ритмическая фотостимуляцияритмическая фоностимуляциягипервентиляция
все ответы правильные
все ответы неправильные
147. Какие из симптомов характерны для опухоли лобной доли мозга:
1. Обонятельные галлюцианации.
2. Моторная афазия.
3. Чувствительные нарушения.
4. Фотопсии.
5. Гемианопсия.
148. Птоз, миоз и энофтальм характерны для поражения:1. передних рогов.
2. поражения боковых рогов спинного мозга С1-С4.
3. поражение боковых рогов спинного мозга С8-D1.
4. поражение боковых рогов спинного мозга D3-D5.
5. задних рогов.
149. Симптом Лассега характерен для:
1. пояснично-крестцового радикулита.
2. межреберной невралгии.
3. шейно-плечевого радикулита.
4. геморрагического инсульта.
5. паралича лицевого нерва.
150. У больного парциальный приступ при сохранномсознании начинается с чувства покалывания в левой стопе, с переходом данных парестезий на левые голень и бедро. Где фокус поражения?
1. верхние отделы теменной доли слева.
2. верхние отделы теменной доли справа.
3. нижние отделы теменной доли справа.
4. нижние отделы теменной доли слева.
5. височная доля справа.
151. Для псевдобульбарного паралича характерно все, кроме:
1. насильственный смех и плач.
2. симптомы орального автоматизма.
3. дисфагия.
4. высокий глоточный рефлекс.
5. нарушение дыхания.
152. Для бульбарного синдрома характерно все, кроме:
1. нарушение дыхания.
2. атрофии и фибриляции языка.
3. отсутствие глоточного рефлекса.
4. поперхивание.
5. симптомы орального автоматизма.
153. Птоз развивается при поражении:
1. 1 пары ЧМН.
2. 2 пары ЧМН.
3. 3 пары ЧМН.
4. 4 пары ЧМН.
5. 5 пары ЧМН.
154. Для поражения плечевого сплетения слева характерно:
1. тетрапарез.
2. гипотрофия руки.
3. периферический парез левой руки.
4. вегетативные расстройства руки.
5. периферический парез правой руки.
155. Для поражения передних корешков спинного мозга характерно:
1. нарушение чувствительности по корешковому типу.
2. гипертонус мышц.
3. патологический рефлекс Бабинского.
4. периферический парез.
5. клонусы стоп.
156. Легкий парез можно выявить с помощью пробы:
1. Переза.
2. Квеккенштедта.
3. Стукея.
4. Барре.
5. Ромберга157. Поза Вернике-Манна характерна для поражения:
1. передних рогов спинного мозга.
2. затылочной доли головного мозга.
3. внутренней капсулы.
4. боковых столбов спинного мозга.
5. лучистого венца.
158. При полном поперечном поражении в области верхних грудных сегментов
не выявляются:
1. нижний спастический парапарез.
2. спастический тетрапарез.
3. задержка мочи.
4. нарушение чувствительности по проводниковому типу.
5. трофические нарушения ниже места поражения.
159. Синдром Броун-Секара составляют следующие симптомы, кроме:
1. центральный паралич на контрлатеральной стороне.
2. выпадение глубокой чувствительности на стороне
поражения.
3. центральный паралич на стороне поражения.
4. выпадение болевой чувствительности на противоположной от очага
стороне.
5. выпадение температурной чувствительности на противоположной от очага
стороне.
160. Для полного поражения поперечника спинного мозга в верхних шейных сегментах С1-С4 не является
характерным:
1. вялая тетраплегия.
2. проводниковые расстройства всех видов
чувствительности.
3. задержка мочи.
4. наличие патологических симптомов.
5. задержка стула.
161. Какие симптомы не характерны для поражения грудного отдела спинного мозга:
1. нижняя спастическая параплегия.
2. проводниковые расстройства всех видов
чувствительности.
3. задержка мочи.
4. нижняя вялая параплегия.
5. парез межреберных мышц.
162. Для поражения корешков конского хвоста не характерно:
1. жестокие корешковые боли.
2. периферический паралич ног.
3. недержание кала.
4. недержание мочи.
5. патологические рефлексы.
163. При поражении области Брока возникают:
1. моторная афазия.
2. сенсорная афазия.
3. амнезия.
4. парестезия.
5. мышечная ригидность.
164. При поражении области Вернике возникают:
1. моторная афазия.
2. сенсорная афазия.
3. амнезия.
4. парестезия.
5. мышечная ригидность.
165. Какие симптомы характерны для поражения
передних рогов спинного мозга:
1. анестезия.
2. мышечная атрофия.
3. судороги.
4. появление патологических рефлексов.
5. гипертонус мышц.
166. Характерным для поражения задних рогов
спинного мозга является:
1. мышечная атрофия.
2. диссоциированное выпадение болевой и
температурной чувствительности.
3. проводниковые нарушения чувствительности.
4. арефлексия.
5. фибрилляция мышц.
167. Для поражения боковых рогов спинного мозга характерно:
1. вазомоторные и трофические нарушения.
2. патологические рефлексы.
3. координаторные нарушения.
4. арефлексия.
5. мышечная гипотония.
168. Для поражения задних столбов характерно:
1. патологические рефлексы.
2. нарушения суставно-мышечной чувствительности.
3. нарушение температурной чувствительности.
4. мозжечковая атаксия.
5. задержка мочи.
169. Полное поперечное поражение спинного мозга на уровне Th10-Th12 клинически сопровождается следующими симптомами:
1. периферический паралич рук, центральный паралич ног.
2. периферический паралич рук, центральный паралич ног, задержка мочи.
3. центральный паралич ног, задержка мочи.
4. периферический паралич ног, недержание мочи.
5. спастическая тетраплегия.
170. К общемозговым симптомам относятся:
1. рвота, тошнота, головная боль.
2. гемипарезы.
3. фебрильная температура, головная боль.
4. ригидность мышц шеи.
5. джексоновские припадки.
171. Какие из параклинических методов наиболее значимы для диагностики опухолей головного мозга:1. электроэнцефалография (ЭЭГ).
2. ядерно-магнитно-резонансная томография (ЯМРТ).
3. люмбальная пункция.
4. Эхо-энцефалоскопия (Эхо-ЭГ).
5. R-грамма черепа.
172. К поражению левой теменной доли относятся:
1. правосторонний гемипарез.
2. патологические рефлексы справа.
3. гипотрофия мышц правых конечностей.
4. гемианестезия слева.
5. гемианестезия справа.
173. Нарушения чувствительности по проводниковому типу, центральная тетраплегия характерна для поражения спинного мозга на уровне?
1. D5-D12.
2. Конский хвост.
3. С1-С4.
4. D2-D7.
5. L1-L2.
174. При интрамедуллярной опухоли отмечается (по закону эксцентричного расположения нервных волокон):
1. корешковые боли и парестезии.
2. нарушение глубокой чувствительности на стороне
опухоли.
3. восходящий тип нарушения чувствительности на стороне поражения.
4. нисходящий тип нарушения чувствительности на стороне поражения.
5. нарушение чувствительности на противоположной стороне от опухоли.
175. Значимым методом диагностики эпилепсии:
1. компьютерная томография (КТ).
2. эхо-энцефалоскопия (Эхо-ЭГ).
3. ангиография.
4. электроэнцефалография (ЭЭГ).
5. УЗИ головного мозга.
176. Снижение мышечного тонуса наблюдается при поражении:
1. таламуса.
2. мозжечка.
3. затылочной доли.
4. височной доли.
5. внутренней капсулы.
177. К менингеальным симптомам не относятся:
1. симптом Брудзинского.
2. ригидность затылочных мышц.
3. симптом Лессаже.
4. симптом Кернига.
5. симптом Нери.
178. Акушерский парез типа Дюшенна-Эрба характеризуется
1) парезом дистального отдела ноги
2) периферическим парезом ног
3) центральным монопарезом руки
4) периферическим парезом проксимального отдела руки
5) периферическим парезом дистального отдела руки
179. Акушерский парез типа Дежерин-Клюмпке характеризуется
1) центральным монопарезом ноги
2) центральным парезом руки
3) периферическим парезом дистального отдела руки
4) периферическим парезом проксимального отдела руки
5) периферическим парезом дистального отдела ноги
180. Для полинейропатии не характерны симптомы:
Проводниковые расстройства чувствительности
Болезненность нервных стволов при пальпации
Периферические расстройства чувствительности
Дистальные периферические парезы конечностей
Вегетативно-трофические расстройства на кистях и стопах
181. Основные этиологические факторы полинейропатии:
Токсические
Инфекционно-аллергические
Дисметаболические(эндокринные)
При генетических ферментных дефектах
Все перечисленное
182. Для диабетической полинейропатии характерно:
премущественное поражение верхних конечностей
преимущественное поражение нижних конечностей
преимущественное поражение черепных нервов
все ответы правильные
нет правильных ответов
183. К демиелинизирующим заболеваниям относится полинейропатия:
Гийена-БарреДиабетическая
ПорфирийнаяГипотиреодная
Все ответа правильные
184. Полинейропатия - это:
1. множественное симметричное поражение периферических нервов.
2. множественное поражение корешков спинного мозга.
3. поражение периферических нервов двумя и более инфекционными агентами.
4. поражение половины спинного мозга.
5. поражение задних рогов.
185. При полинейропатиях развивается все, кроме:
1. гипо- или арефлексия.
2. гиперрефлексия.
3. поражение черепных нервов.
4. чувствительные нарушения.
5. вегетативные нарушения.
186. Причиной инсульта у детей является
1)аномалия развития сосудов головного мозга
2)стойкая артериальная гипертензия
3)болезни крови
4)ревматизм
5)все перечисленное
187. Большие размеры головы (макроцефалию) можно считать патологией при несоответствии возрастным показателям
1) на 1 см2) на 2 см3) на 3 см4) на 4 см5) свыше двух среднеквадратичных отклонений
188. Родовая травма спинного мозга возникает вследствие
1) хронической гипоксии
2) острой асфиксии
3) механического повреждения
4) нейроинфекции5) метаболических нарушений
188. «Светлый промежуток» наиболее типичен для внутричерепного кровоизлияния
1) субарахноидального
2) внутрижелудочкового3) мелкоточечного паренхиматозного
4) эпидурального5) субдуральной гематомы
189. Отмена противоэпилептической терапии осуществляется
1) только после полной нормализации ЭЭГ
2) через 3 месяца после нормализации ЭЭГ
3) через 6 месяцев после клинической ремиссии
4) через 2 года после клинической ремиссии
5) через 5 лет после клинической ремиссии
190. Постоянная противоэпилептическая терапия назначается
1) после первого судорожного приступа
2) при фебрильных судорогах
3) после установления диагноза эпилепсии
4) при подозрении на эпилепсию
5) при семейном анамнезе по эпилепсии
191. Этиологическими факторами идиопатической эпилепсии является
1) генная мутация
2) родовая травма
3) гемолитическая болезнь новорожденных
4) черепно-мозговая травма
5) нарушение электролитного баланса
192. К генерализованным пароксизмам относятся
1) джексоновские2) вегетативно-висцеральные
3)соматосенсорные
4) с нарушением психических функций
5) абсансы193. К противосудорожным препаратам не относятся:
1) фенобарбитал2) бензонал3) допамин4) финлепсин5) дифенин194. При введении оксибутирата натрия существует опасность:
1) гипертонического криза
2) снижения АД
3) угнетение дыхания
4) желудочно-кишечные расстройства
5) нарушения ритма сердца
195. Для простых абсансов характерно:
1) падение больного
2) клонические подергивания конечностей
3) замирания
4) отключение сознания длительные
5) непроизвольное мочеиспускание
196. Для инфантильных спазмов (синдром Веста) типично:
1) генерализованные тонико-клонические припадки
2) атипичные абсансы с «поклонами»
3) однократный приступ
4) нормальное психомоторное развитие
5) нормальная ЭЭГ
197. Миоклонические припадки – это:
1) кратковременные отключения сознания
2) односторонние клонические подергивания
3) внезапное снижение мышечного тонуса
4) внезапные кратковременные непроизвольные мышечные сокращения
5) генерализованные клонические подергивания
198. У ребенка периодически возникал отсутствующий взгляд, в это время не реагировал на окружающих, падений и судорог не было. Назовите тип припадка:
генерализованный тонический
атонический
джексоновскийабсансмиоклонический.
199. У ребенка появились подергивания левой кисти с быстрым распространением на всю руку, а затем на всю левую половину туловища. назовите тип припадка.
генерализованный тонический
атонический
джексоновскийабсансмиоклонический.
200. У ребенка появились поворот головы и глаз влево, а затем тоническое напряжение с потерей сознания. Назовите тип припадка.
генерализованный тонико-клонический
атонический
адверсивный
абсансмиоклонический.
201. У ребенка появилось подергивание левой половины лица, кисти с последующим распространением на все туловище. Назовите тип припадка.
первичный генерализованный
вторично-генерализованный
атонический
адверсивныймиоклонический.
202. У ребенка периодически появлялись кратковременные приступы с потерей сознания и внезапным падением. Назовите тип припадка.
первичный генерализованный
вторично-генерализованный
атонический
адверсивныймиоклонический.
203. В основе патогенеза первичных вирусных энцефалитов лежит
1) сосудистая реакция
2) взаимодействие вируса и нейрона
3) региональный отек
4) циркуляторная гипоксия
5) инфекционно-аллергический процесс
204. В основе патогенеза вторичных энцефалитов лежит
1) сосудистая реакция
2) взаимодействие вируса и нейрона
3) региональный отек
4) циркуляторная гипоксия
5) инфекционно-аллергический процесс
205. При клещевом энцефалите наиболее часто поражаются
1) подкорковые узлы
2) промежуточный мозг
3) средний мозг
4) мозжечок и его связи
5) шейные сегменты спинного мозга и ядра продолговатого мозга
206. Наиболее характерным для острой стадии эпидемического энцефалита является синдром
атаксический
гиперкинетический гиперсомнически-офтальмоплегический
судорожный
коматозный
207. Клещевой энцефалит
имеет осеннюю сезонность
имеет осенне-зимнюю сезонность
имеет летнюю сезонность
имеет весенне-летнюю сезонность
не имеет сезонности
208. Наиболее реактогенным в АКДС-вакцине является
1) взвесь убитых коклюшных микробов
2) столбнячный анатоксин
3) дифтерийный анатоксин
4) дифтерийный и столбнячный анатоксины
5) сочетание всех компонентов
209. Энцефалиты прививочные обычно возникают
1) в день прививки
2) на 2-7-й день
3) спустя 10 дней
4) на 12-14-й день
5) через 1 месяц
210. Неврологическая симптоматика при АКДС-энцефалите характеризуется
судорогами, делирием
менингеальным синдромом
гиперкинезом
окклюзионным синдромом
поражением отдельных черепных нервов
211. Первичные серозные менингиты вызываются
1) микробами
2) вирусами
3) простейшими
4) грибами
5) этиология неизвестна
212. Наиболее часто гнойный менингит вызывается
1) стафилококком
2) гемофильной палочкой
3) стрептококком и клебсиеллой
4) менингококком и пневмококком
5) пневмококком и синегнойной палочкой
213. К жизненно опасным поражениям при менингококкцемии относится
1) инфекционно-токсический шок
2) отек головного мозга
3) острая надпочечниковая недостаточность
4) анурия
5) внутричерепная гипертензия
214. Источником инфекции при полиомиелите являются
1) только больной
2) больной или вирусоноситель
3) мелкие грызуны, заражающие продукты питания
4) коровы, овцы
5) домашние животные
215. При полиомиелите поражаются
1) центральные и периферические двигательные нейроны
2) периферические двигательные и чувствительные нейроны
3) сегментарный аппарат спинного мозга
4) центральные двигательные нейроны
5) периферические двигательные нейроны
216. Наиболее стойким синдром при хорее является
1) гиперкинез
2) расстройство координации
3) психомоторное возбуждение
4) дизартрия
5) мышечный гипертонус217. Для купирования эпилептического статуса применяются
седуксен
натрия оксибутиратгексенал, тиопентал натрия,
все перечисленное
ничего из перечисленного
218. При фебрильных судорогах наиболее часто наблюдаются
1) сложные парциальные припадки
2) генерализованные тонико-клонические припадки
3) абсансы4) фокальные моторные припадки
5) фокальные сенсорные припадки
219. Фебрильные судороги характеризуются
1) задержкой психического развития
2) наличием изменений в неврологическом статусе
3) дебютом в 1-3 года
4) фокальным компонентом в структуре приступа
5) наличием на ЭЭГ стойкого регионарного замедления
220. Для офтальмической мигрени характерно
фотопсииимерцающие скотомы
гемианопсия
все перечисленное
ничего из перечисленного
221. Для клинической картины мигрени характерны симптомы:
наследственный характер
односторонность
пульсирующие боли
все ответы правильные
все ответы неправильные
222. Для классической мигрени не свойственно:
светобоязнь
гемикраниятошнота и рвота
отсутствие наследственного фактора
периодичность возникновения.
223. Появление фотопсий в виде светящихся точек, искр, линий в начале приступа мигрени свидетельствует о поражении:
сетчатки
зрительного нерва
зрительного тракта
зрительного перекреста
коры затылочной доли.
224. Для нейропатии лицевого нерва типично
1) птоз 2) гипестезия половины лица 3) парез мимической мускулатуры половины лица 4) расходящееся косоглазие
5) нарушение жевания
225. Эпилептический припадок могут вызвать заболевания, кроме:
Субарахноидальное кровоизлияние
Гнойные менингиты
Опухоль мозга
Туберкулезный менингит
Рассеянный склероз
226. Критериями диагностики рассеянного склероза являются:
молодой возраст начала заболевания
многоочаговое поражение ЦНС,
ремитирующее течение
все перечисленное
ничего из перечисленного
227. Принципы лечения рассеянного склероза включают назначение:
кортикостероидов,
плазмоферезаиндукторов интерферона
верно 1 и 2
все ответы правильные
228. К триаде Шарко при рассеянном склерозе не относится:
нистагм,
скандированная речь,
атаксия
нижний спастический парапарез229. Нарушение зрения при рассеянном склерозе обусловлено поражением:
хрусталика
сетчатой оболочки
зрительного нерва
лучистого венца
затылочной доли
230. Синдром, характерный для рассеянного склероза:
1. ретробульбарный неврит 2. симпатоадреналовый криз 3. Кожевниковская эпилепсия 4. Джексоновская эпилепсия
231. Рассеянный склероз является заболеванием ЦНС:
1. сосудистым 2. наследственным
3. демиелинизирующим4. опухолевым
232. Рассеянный склероз чаще встречается в возрасте:
1.от 1 – 3 лет
2. 4-7 лет
3. 10 -14 лет4. 18 - 40 лет
5. 40 - 60 лет
233. К противосудорожным препаратам не относятся:
фенобарбиталбензоналдопаминфинлепсин дифенин234. При введении оксибутирата натрия существует опасность:
гипертонического криза
снижения АД
угнетение дыхания
желудочно-кишечные расстройства
нарушения ритма сердца
235. Для лечения судорожных припадков не применяются принципы:
длительность
преемственность
непрерывность
прерывность
индивидуальность
236. Для лечения эпилепсии у детей используется:
диазепам в разовой дозе 10 мг/кг
димедрол 1 мг/кг в сутки
аминазин 2 мг/кг
карбамазепин 50- 100 мг/кг/суткарбамазепин 10-30 мг/кг/сут237. Для лечения генерализованных припадков препаратом первого ряда является:
КарбамазепинВальпроаты (Депакин, конвулекс)
Седуксен
Натрия оксибутиратФенобарбитал
238. Тоническая фаза генерализованного эпилептического припадка сопровождается:
разлитым цианозом
подергивание глазных яблок
продолжается до 10 мин
бледностью лица
гиперсаливацией239. Клоническая фаза генерализованного эпилептического припадка:
продолжается 1-5 мин
сочетается с ясным сознанием больного
сопровождается резким сужением зрачка
никогда не сопровождается непроизвольным мочеиспусканием
сопровождается громким криком или стоном
240. Для простых абсансов характерно:
падение больного
клонические подергивания конечностей
замирания
отключение сознания длительные
непроизвольное мочеиспускание
241. Для инфантильных спазмов (синдром Веста) не типично:
сгибание головы и туловища
серийное течение
нормальное психомоторное развитие
задержка психомоторного развития
гипсаритмия
242. Миоклонические припадки – это:
кратковременные отключения сознания
односторонние клонические подергивания
внезапное снижение мышечного тонуса
внезапные кратковременные непроизвольные мышечные сокращения
генерализованные клонические подергивания
243. Судороги у новорожденных протекают как :
атонические
тонико-клонические
миоклоническиес сенсорным компонентом
абсансы
244. Эмбриофетопатии возникают при поражении плода в период:
всей беременности
от зачатия до 2 недели
от зачатия до 10 недели
от 10 недели до 22 недели
от 22 недели до 7 дня после рождения
245. Перинатальная энцефалопатия возникает при поражении в период:
всей беременности
от зачатия до 2 недели
от зачатия до 10 недели
от 10 недели до 22 недели
от 22 недели до 7 дня после рождения
246. К позднему фетальному периоду относят период:
от зачатия до 10 недели
от 10 недели до 22 недели
от 22 недели до родов
период родов
первые 7 дней после рождения
247. К раннему фетальному периоду относят период:
от зачатия до 2 недели
от зачатия до 10 недели
от 10 недели до 22 недели
от 22 недели до родов
первые 7дней после рождения
248. Острый период перинатальной энцефалопатии продолжается до:
7 суток жизни
10 суток жизни
21 день
1 месяц
4 месяца
249. В восстановительном периоде перинатальной энцефалопатии выделяют:
Синдром гипервозбудимостиГипертензионно-гидроцефальный синдром
Синдром задержки психомоторного развития
Синдром двигательных нарушений
Все перечисленное
250. При перинатальной энцефалопатии в остром периоде выделяют:
синдром угнетения
двигательных нарушений
мышечной гипертонии
задержки психомоторного развития
вегетативных дисфункций
251. При перинатальной энцефалопатии в остром периоде нет:
синдрома угнетения
синдрома повышенной нервно-рефлекторной возбудимости
гипертензионно-гидроцефального синдрома
синдрома двигательных нарушений
коматозного синдрома
252. При перинатальной энцефалопатии в восстановительном периоде нет:
синдрома двигательных нарушений
коматозного синдрома
гипертензионно-гидроцефального синдрома
синдрома задержки психомоторного развития
синдрома повышенной нервно-рефлекторной возбудимости
253. Для легкой степени постгипоксической энцефалопатии характерно:
гипертензионно-гидроцефальный синдром
синдром повышенной нервно-рефлекторной возбудимости
общее угнетение
судороги
коматозное состояние
254. Для среднетяжелой степени постгипоксической энцефалопатии характерно:
синдром повышенной нервно-рефлекторной возбудимости
гипертензионно-гидроцефальный синдром
коматозный синдром
субарахноидальное кровоизлияние
генерализованный отек мозга
255. Для синдрома гипервозбудимости типично:
снижение спонтанной двигательной активности
повышение спонтанной активности
мышечная гипотония
мышечный тонус физиологический
гипорефлексия256. К этиологическим факторам перинатальных энцефалопатий не относятся:
гипоксические
травматические
токсические
наследственные
инфекционные
257. Диагноз «Перинатальная энцефалопатия» сохраняется до возраста:
6 месяцев
9 месяцев
12 месяцев
3 лет
до передачи во взрослую поликлинику
258. Перинатальные энцефалопатии имеют исход в (выделить неправильный ответ):
выздоровление
минимальная мозговая дисфункция
гидроцефальный компенсированный синдром
детский церебральный паралич
первичная микроцефалия
259. Для гипертензионно-гидроцефального синдрома типично:
микроцефальный череп
увеличение окружности головы на более 2 см по сравнению с грудной клеткой
рефлекс Моро
анизокарияугнетение
260. Пароксизмы тремора конечностей с цианозом, остановкой дыхания, кратковременные спазмы взора вверх или вниз, пароксизмы спонтанного нистагма, спонтанные АШТР характеризуют синдром:
повышенной нервно-рефлекторной возбудимости
гипертензионно-гидроцефальныйугнетения
судорожный
коматозный
261. Аритмия пульса, плавающие глазные яблоки, нистагм, сужение зрачков со снижением реакции на свет, резкая мышечная гипотония характеризуют синдром:
повышенной нервно-рефлекторной возбудимости
гипертензионно-гидроцефальный угнетения
судорожный
коматозный
262. Изменения спинно-мозговой жидкости с наличием свежих и выщелоченных эритроцитов, высокого белка в первую неделю жизни типичны для:
гнойного менингита
субарахноидального кровоизлияния
серозного менингита
токсоплазмоза
отека мозга
263. Детский церебральный паралич является:
1) наследственным заболеванием
2) хромосомной патологией
3) следствием нейроинфекции4) исходом перинатальной энцефалопатии
5) подкорковой дегенерацией
264. Наличие тетрапареза, грубее выраженного в ногах, умеренная задержка психоречевого развития характерны для формы ДЦП:
1) двойной гемиплегии
2) спастической диплегии3) гемиплегической
4) гиперкинетической5) атонически-астатической
265. Наличие тетрапареза, грубее выраженного в руках, выраженная задержка психоречевого развития характерны для формы ДЦП:
1) двойной гемиплегии
2) спастической диплегии3) гемиплегической
4) гиперкинетитческой5) атонически-астатической
266. При детском церебральном параличе не выделяют формы:
гемиплегическую
миопатическуюгиперкинетическуюатонически-астатическую
двойную гемиплегическую
267. Двойная гемиплегия:
самая тяжелая форма ДЦП
самая легкая форма ДЦП
относится к наследственной патологии обмена веществ
имеется незначительная задержка психоречевого развития ребенка
является следствием нейроинфекции268. При гиперкинетической форме детского церебрального паралича:
преобладает тикозный гиперкинез
преобладает тремор
преобладает атетоз, торсионная дистония
сочетание всех перечисленных видов
преобладают миоклонии269. Наличие низкого мышечного тонуса, задержки психоречевого развития, тремора характерно для формы ДЦП:
двойной гемиплегии
спастической диплегии гемиплегической
гиперкинетическойатонически-астатической
270. Одним из первых симптомов органического поражения головного мозга при декомпенсированной гидроцефалии является:
гемипарез
бульбарный синдром
парапарез ног
атаксия
тетрапарез271. Белок в ликворе снижен обычно при гидроцефалии:
наружной
внутренней
сообщающейся
гиперпродуктивнойарезорбтивной272. Белок в ликворе обычно увеличен при гидроцефалии:
наружной
внутренней
сообщающейся
гиперпродуктивнойарезорбтивной273. Для подтверждения диагноза гидроцефалии рекомендуется:
электромиография
магнитно-резонансная томография
электроэнцефалография
ангиография
допплерография
274. Диакарб при гидроцефалии назначается в суточной дозе:
5-10 мг/кг
10-20 мг/кг
20-30 мг/кг
50-70 мг/кг
100 мг/кг и более
275. Для поддержания электролитного баланса с диакарбом следует давать:
калий
натрий
калий и натрий
магний
кальций
276. Ведущим признаком гидроцефалии является:
повышение внутричерепного давления
задержка психомоторного развития
расширение ликворосодержащих пространств головного мозга
увеличение окружности головы
преобладание мозгового черепа над лицевым
277. При расширении только мозговых желудочков гидроцефалия является:
внутренней
наружной
сообщающейся
базальной
конвекситальной278. При расширении мозговых желудочков и субарахноидального пространства гидроцефалия является:
внутренней
наружной
сообщающейся
смешанной
конвекситальной279. При увеличении субарахноидального пространства гидроцефалия является:
внутренней
наружной
сообщающейся
смешанной
конвекситальной280. Увеличение головы при врожденной гидроцефалии начинается:
с момента рождения ребенка
в первые 3 месяца жизни
с 4-6 месяцев
с 6-9 месяцев
в возрасте 1 года
281. Заметное увеличение головы при врожденной гидроцефалии начинается:
1) с момента рождения ребенка
2) в первые 3 месяца жизни
3) с 4-6 месяцев
4) с 6-9 месяцев
5) в возрасте 1 года
282. Менингиальный симптом Лессажа определяется:
1) в любом возрасте
2) в раннем и дошкольном возрасте
3) в дошкольном и младшем школьном возрасте
4) в грудном и раннем возрасте
5) только в грудном возрасте
283. Прогноз при микроцефалии определяется:
темпом роста головы
размером мозгового черепа
выраженностью двигательного дефекта
степенью умственной отсталости
сроком начала терапии
284. При микроцефалии обычно:
головной мозг относительно больше черепа
головной мозг значительно меньше черепа
уменьшение мозгового черепа примерно соответствует уменьшению головного мозга
уменьшается лишь мозговой череп относительно лицевого
мозговой и лицевой череп уменьшаются пропорционально
285. Основным проявлением микроцефалии является:
умственная отсталость
эмоциональная уплощенность
эпилептический синдром
парезы центрального типа
задержка развития речи и дизартрия
286. Достоверным доказательством этиологии гнойного менингита является выделение возбудителя из:
крови и носоглотки
носоглотки
только крови
спинномозговой жидкости
носоглотки и кала
287. Гнойным менингитом чаще заболевают дети:
раннего возраста
дошкольного возраста
младшего школьного возраста
дошкольного и младшего школьного возраста
старшего школьного возраста
288. Менингиальный симптом Лессажа определяется:
в любом возрасте
в раннем и дошкольном возрасте
в дошкольном и младшем школьном возрасте
в грудном и раннем возрасте
только в грудном возрасте
289. Противопоказанием к оперативному лечению гидроцефалии являются:
грубая гидроанэнцефалиярезкое истощение
текущий воспалительный процесс
высокое содержание белка (более 2 г/л) в ликворе
все перечисленное
290. Этиология пороков развития мозга
моногенная
спорадическая
мультифакторная
неизвестна
291. Первичные серозные менингиты вызываются
микробами
вирусами
простейшими
грибами
микоплазмами
292. Наиболее часто гнойный менингит вызывается
стафилококком
гемофильной палочкой
стрептококком и клебсиеллой
менингококком
пневмококком и синегнойной палочкой
293. К наиболее характерным клиническим симптомам гнойного менингита относятся
ригидность затылочных мышц
симптом Кернига симптом Брудзинского ничего из перечисленного
все из перечисленного
294. К жизненно опасным поражениям при менингококкцемии относится
инфекционно-токсический шок
отек головного мозга
острая надпочечниковая недостаточность
анурия
внутричерепная гипертензия
295. В ликворе белок 2,5 г/л, цитоз 500, л – 30, н – 70 характерны для:
МенингизмаСерозного менингита
Гнойного менингита
Субарахноидального кровоизлияния
Нормальные показатели
296. В ликворе белок 1,2 г/л, цитоз 250, л – 70, н – 30 характерны для:
МенингизмаСерозного менингита
Гнойного менингита
Субарахноидального кровоизлияния
Нормальные показатели
297. В ликворе белок 0,4 г/л, цитоз 10, л – 85, н –15, вытекает струей:
МенингизмСерозный менингит
Гнойный менингит
Субарахноидальное кровоизлияние
Нормальные показатели
298. В ликворе белок 1,2 г/л, цитоз 150, л – 70, н – 30, выщелочные эритроциты характерны для:
МенингизмаСерозного менингита
Гнойного менингита
Субарахноидального кровоизлияния
Нормальные показатели
299. При гнойном менингите неустановленной этиологии применяются:
Два антибиотика широкого спектра действия
Один антибиотик и сульфаниламиды
Количество антибиотиков зависит от возраста
Один антибиотик и гамма-глобулин
Глюкокортикоиды
300. Основными критериями отмены антибиотиков при гнойном менингите являются:
Нормализация температуры
Санация ликвора
Нормализация крови
Исчезновение менингеального синдрома
Хорошее самочувствие больного
301. При каких заболеваниях возможен нейтрофильный плеоцитоз в ликворе:
1. серозный менингит.
2. абсцесс головного мозга.
3. рассеянный склероз.
4. бруцеллезный менингит.
5. туберкулезный менингит.
302. Менингеальный синдром включает все симптомы, кроме:
1. болевые.
2. общей гиперестезии.
3. натяжения.
4. симптом Лессаже.
5. патологические рефлексы.
303. Спинномозговая жидкость прозрачная, бесцветная, давление 190 мм. вод. ст., реакция Панди +++, белок 1,67 г\л, цитоз 179 , лимфоциты 70%, Реакция Вассермана +++. Каков характер поражения?
1. нейробруцеллез.
2. нейросифилис.
3. вирусный менингит.
4. ишемический инсульт.
5. миелит.
304. Спинномозговая жидкость прозрачная, бесцветная, давление 360 мм. вод. ст., реакция Панди ++++, белок 3,75 г\л , цитоз 200.
Для какого синдрома это характерно?
1. клеточно-белковой диссоциации.
2. белково-клеточной диссоциации.
3. норма.
4. внутричерепной гипертензии.
5. гидроцефалии.
305. Какие исследования необходимы при выявлении менингиального синдрома:
1. люмбальная пункция и общий анализ ликвора.
2. общий анализ крови.
3. посев из носоглотки.
4. КТ, МРТ головного мозга.
5. ЭЭГ.
306. Постепенное нарастание мышечной слабости определенной группы мышц в течение дня характерно для:
1. Менингита.
2. Миастении.
3. Миотонии.
4. Амиотрофии.
5. Миозита.
307. Для миастенического криза характерно:
Провоцируется инфекциями, приемом лекарственных препаратов.
Передозировка антихолинэстеразных препаратов;
Узкие зрачки и парез аккомодации,
Гиперсекреция слюны и бронхиальной слизи;
Усиление перистальтики ЖКТ, понос, рвота.
308. Для холинергического криза характерно:
Провоцируется инфекциями, приемом лекарственных препаратов
Передозировка антихолинэстеразных препаратов
Нарастающая слабость, дыхательная недостаточность, бульбарные расстройства
Тахикардия
Острая задержка мочи
309. Для лечения миастенического криза применяются
Искусственная вентиляция легких
плазмоферезкортикостероиды
препараты калия
все ответы правильные
310. Для лечения холинергического криза применяются:
ПрозеринАтропин
Препараты калия
Седуксен
все ответы правильные
380. При лечении миастении возможна патогенетическая терапия в виде:
1. Лобэктомии.
2. Спленэктомии.
3. Тиреоэктомии.
4. Тимэктомии.
5. Аппендэктомии.
311. Для подтверждения диагноза миастении в первую очередь необходимо провести:
ЭЭГ
ЭМГ
Р-графия позвоночника
Эхо – ЭГ
Прозериновую пробу
312. Клиническими признаками миастении являются:
Мышечные атрофии
ПсевдогипертрофииЦентральные парезы
Патологическая утомляемость мышц
Замедление расслабления мышцы после ее сокращения
313. К острым нарушениям мозгового кровообращения у детей относятся:
церебральный сосудистый криз
геморрагический инсульт
ишемический инсульт
преходящие нарушения мозгового кровообращения
все перечисленные
314. Повторные субарахноидальные кровоизлияния у детей возникают:
При аневризмах сосудов мозга
При ликворной гипертензии
При ревматическом пороке сердца у детей
При опухоли глубинной локализации
При артериальной гипотензии
315. При панической атаке наблюдаются
Дрожь, тремор
парестезии
сердцебиение
рука акушера
все перечисленное
316. При панической атаке наблюдаются
нехватка воздуха
страх смерти
сердцебиение
дискомфорт в левой половине груди
все перечисленное
317. Для купирования панической атаки применяется :
Реланиум в/м
Натрия оксибутират в/м
Аминазин в/м
Все перечисленное
Ничего из перечисленного
318. Приступ мигрени провоцируют:
Эмоциональный и физический стресс
Нарушение сна
Некоторые продукты
Все перечисленное
Ничего из перечисленного
319. Для офтальмоплегической мигрени характерно:
ФотопсииПарез глазодвигательного нерва
Гемианопсия
Парез мимических мышц
Скотомы
320. Вертикализация, пребывание в вертикальной позе без движения провоцируют обморок:
При заболеваниях сердца
Ортостатический
Гипогликемический
Эпилептический
Вазогенный
321. При острой воспалительной полинейропатии двигательные нарушения начинаются и грубее выражены:
В ногах
В руках
В лице
На туловище
Диффузные
322. Малая хорея возможна:
При клещевом энцефалите
При ревматизме у детей
При эпидемическом цереброспинальном менингите
При поствакциональном энцефалите
При паркинсонизме
323. Соблюдение постельного режима для больных в остром периоде сотрясения или ушиба головного мозга
показано во всех случаях
не показано
показано при тяжелом состоянии состояния больного
показано при легкой степени травмы
показано в зависимости от преморбидного статуса
324. Признаки генерализованного эпилептического припадка все, кроме:
1. психо-моторное возбуждение
2. тонико-клонические судороги
3. миоз4. утрата сознания
5. амнезия постприступная325. К противосудорожным препаратам относятся следующие препараты, кроме:
1. конвулекс.
2. ривотрил.
3. депакин.
4. имован.
5. карбамазепин326. Какие признаки характерны для кровоизлияния в ствол мозга:
1. судороги.
2. амавроз.
3. псевдобульбарный синдром.
4. ригидность затылочных мышц.
5. нарушение дыхания и сердечного ритма.
327. Первая помощь при эпилептическом припадке на догоспитальном этапе состоит в следующем?
1. уложить больного на кровать.
2. интубировать больного.
3. повернуть голову и туловище набок.
4. непрямой массаж сердца.
5. искусственное дыхание.
328. Укажите, какие из перечисленных симптомов характерны для клиники нейроревматизма:
1. частые ангины.
2. головные боли.
3. симптом Горнера.
4. хореические гиперкинезы.
5. параличи.
329. Для лечения отека мозга используют все, кроме:
1. диакарб.
2. фуросемид.
3. дицинон.
4. глицерин.
5. маннит.
330. Для острого поперечного миелита характерно все, кроме:
1. задержка мочи и стула.
2. проводниковые нарушения чувствительности.
3. быстрое развитие трофических нарушений кожи.
4. развитие парезов и параличей.
5. судороги.
331. Характерным для туберкулезного менингита
является:
1. острое начало заболевания.
2. снижение уровня сахара в ликворе.
3. повышение уровня сахара в ликворе.
4. снижение уровня белка в ликворе.
5. повышение уровня белка в ликворе.
332. Для туберкулезного менингита не характерно:
1. мутный ликвор.
2. подострое начало заболевания.
3. снижение уровня сахара в ликворе.
4. снижение уровня сахара в крови.
5. выпадение фибриновой пленки в ликворе.
333. Для клиники полиомиелита характерно:
1. периферические параличи в сочетании с центральными параличами.
2. периферические параличи в сочетании с чувствительными нарушениями.
3. периферические параличи с тазовыми нарушениями по центральному
типу.
4. только периферические параличи.
5. только центральные параличи.
334. «Мозаичность» периферических параличей встречается при:
1. нейробруцеллезе.
2. нейроСПИДе.
3. нейросифилисе.
4. рассеянном склерозе.
5. полиомиелите.
335. Специфическое лечение полиомиелита заключается в:
1. противовирусных препаратах.
2. противобактериальных препаратах.
3. все ответы неправильные.
4. противогрибковых препаратах.
5. все ответы правильные.
336. При полиомиелите поражаются следующие структуры ЦНС:
1. передние рога боковых желудочков.
2. задние рога боковых желудочков.
3. боковые рога спинного мозга.
4. передние рога спинного мозга.
5. задние рога спинного мозга.
336. К методам специфической профилактики полиомиелита относится:
1. соблюдение правил личной гигиены.
2. живая оральная полиовакцина Сейбина.
3. проветривание закрытых помещений.
4. адсорбированная коклюшно-дифтерийно-столбнячная вакцина (АКДС).
5. вакцина БЦЖ.
337. Абортивная форма полиомиелита – это:
1. вирусоносительство.
2. общеинфекционные симптомы с поражением ЦНС.
3. общеинфекционные симптомы без поражения ЦНС.
4. менингиальные симптомы.
5. центральные параличи.
338. Диагностика полиомиелита заключается во всем, кроме:
1. анализов крови.
2. электромиограммы.
3. анализов ликвора.
4. анализов мочи.
5. анализов кала.
339. Ассиметричность и мозаичность периферических параличей патогмонична для:
1. рассеянного склероза.
2. энцефаломиелита.
3. миелита.
4. полиомиелита.
5. менингита.
340. Для серозного менингита, вызванного вирусом полиомиелита характерен ликвор:
1. с нейтрофильным цитозом.
2. с лимфоцитарным цитозом.
3. с низким уровнем белка.
4. с низким уровнем сахара.
5. с цитозом 1000-2000 клеток в 1 см3.
341. Для полиомиелита характерны:
1. расстройства чувствительности.
2. расстройства двигательной сферы.
3. расстройства тазовых функций.
4. раастройства вегетативной сферы.
5. расстройства эмоциональной сферы.
342. К эпилептиформным паттернам относится все, кроме:
1. Острые волны.
2. Спайк-волны.
3. Острая-медленная волна.
4. Полипики.
5. Альфа волны.
343. К эпилептическим припадкам относится все, кроме:
1. Джексоновский приступ.
2. Миоклонии.
3. Генерализованный тонико-клонический приступ.
4. Дроп-атака.
5. Абсанс.
344. К неэпилептическим припадкам относится все, кроме:
1. Фебрильные судороги.
2. Аффективно-респираторные приступы.
3. Карпо-педальные спазмы.
4. Абсанс.
5. Тики.
345. К противосудорожным препаратам относится все, кроме:
1. Конвулекс.
2. Карбамазепин.
3. Диакарб.
4. Депакин.
5. Диазепам.
346. Спастическими формами детского центрального паралича являются:
1. Гемиплегия.
2. Двойная гемиплегия.
3. Спастическая гемиплегия.
4. Все ответы верные.
5. Все ответы неверные.
347. Наиболее благоприятная, в прогностическом отношении, следующая форма детского центрального паралича:
1. Спастическая диплегия.
2. Гиперкинетическая форма.
3. Двойная гемиплегия.
4. Гемиплегическая.
5. Атонически-астатическая форма.
348. К миорелаксантам относится:
1. Милдронат.
2. Мукалтин.
3. Маннит.
4. Мидокалм.
5. Мелепсин.
349. К немедикаментозным методам лечения детского церебрального паралича относится все, кроме:
1. Иппотерапия.
2. Массаж, ЛФК.
3. Иглорефлексотерапия.
4. Водные процедуры.
5. Фототерапия.
350. К нейропротекторам относятся:
1. Стугерон.
2. Пирацетам.
3. Трентал.
4. Аспирин.
5. Мидокалм.
351. В лечении хореи используют:
1. Гепарин.
2. Пирацетам.
3. Ацикловир.
4. Аспирин.
5. Мидокалм.
352. В генезе симптоматики при сотрясении головного мозга не имеют значения:
интоксикация
наличие гидродинамического удара
обратимые функциональные нарушения межнейрональных связей
рефлекторно-сосудистые реакции
внутричерепная гипертензия
353. Диагноз сотрясения головного мозга не может быть поставлен при наличии:
кратковременной потери сознания
тошноты, рвоты
антеградной амнезии
головной боли
стойкого гемипареза
354. Для острого периода сотрясения головного мозга не характерно:
тошнота, рвота
головная боль
головокружение
стойкая утрата сознания
вегетативно-сосудистые нарушения
355. В остром периоде сотрясения головного мозга не встречается:
расширение или сужение зрачков
длительный сопор
преходящие глазодвигательные нарушения
нистагм
сухожильная гиперанизорефлексия356. При ушибе головного мозга не характерно:
нарушение сознания длительное и глубокое
судорожные припадки
выражены очаговые симптомы
преходящие очаговые нарушения
переломы костей черепа
357. При ушибе головного мозга у детей клинически имеется:
кратковременное нарушение сознания
отсутствует нарушение витальных функций
отсутствуют менингеальные симптомы
очаговые симптомы поражения головного мозга
гипотермия
358. При сотрясении головного мозга обязательным методом исследования являются:
общий анализ крови, белок, электролиты
компьютерная томография головного мозга
магнитно-резонансная томография
рентгенография черепа
люмбальная пункция
359. При сотрясении головного мозга постельный режим назначается на:
2-3 дня
3-5 дней
5-7 дней
7-10 дней
до 3 недель
360. При ушибах головного мозга постельный режим назначается:
3-5 дней
7-10 дней
10-15 дней
15-20 дней
на 30 дней
361. При лечении сотрясения головного мозга в остром периоде применяют:
антигистаминные препараты
гемостатические препараты
дегидратирующие препараты
биостимуляторы
физиолечение362. В классификации черепно-мозговой травмы выделяют:
сотрясение легкой степени
сотрясение средней тяжести
сотрясение тяжелой степени
диффузное аксональное повреждение мозга
все ответы правильные
363. Закрытая черепно-мозговая травма - это:
перелом основания черепа с ликвореейперелом основания черепа с кровотечением
повреждения мягких тканей до апоневроза
повреждение тканей до твердой мозговой оболочки
правильного ответа нет
364. Черепно-мозговая травма считается проникающей, если есть:
повреждение мягких тканей до апоневроза
линейный перелом костей свода черепа
нарушение целостности твердой мозговой оболочки
все ответы правильные
все ответы неправильные
365. Сотрясение головного мозга характеризуется всем, кроме
потери сознания
повторной рвоты
микроочаговой неврологической симптоматикой
стойкой очаговой симптоматикой
сонливостью в первые часы после травмы
366. Для ушиба головного мозга наиболее характерно:
общемозговая симптоматика
нарушение витальных функций
очаговая неврологическая симптоматика
все ответы неправильные
все ответы правильные
367. Для сдавления головного мозга наиболее типично:
наличие светлого промежутка
длительное коматозное состояние
наличие спастического тетрапарезаперелом основания черепа
линейный перелом костей свода черепа.
368. При неврозе страха у дошкольников преобладают страхи:
одиночества
темноты
персонажей сказок
все ответы правильные
нет правильных ответов
369. При неврозе страха у младших школьников преобладают страхи:
одиночества
темноты
школы
все ответы правильные
нет правильных ответов
370. При неврозе страха в пубертатном периоде преобладают страхи:
одиночества
темноты
школы
болезни и смерти
все ответы правильные
371.Заикание развивается чаще всего в возрасте:
до 5 лет
младший школьный возраст
старший школьный возраст
пубертатный период
взрослые
372. Энурез встречается у детей в возрасте:
старше 2 лет
старше 4 лет
старше 6 лет
старше 6 лет
старше 8 лет.
373. Наиболее частой причиной вегетативных кризов являются:
неврозы
нейроинфекциичерепно-мозговая травма
пролапс митрального клапана
все перечисленное
374. К противосудорожным препаратам экстренной помощи относится, все, кроме:
1. Диакарб.
2. Диазепам.
3. Сибазон.
4. Реланиум.
5. Оксибутират натрия.
375. К антихолинестеразным препаратам относится:
1. Гепарин.
2. Диакарб.
3. Прозерин.
4. Аспирин.
5. Мидокалм.
376. Синдром Кушинга развивается как осложнение при длительной терапии препаратом:
1. Пирацетам.
2. Преднизолон.
3. Прозерин.
4. Парацетомол.
5. Гепарин.
377. К антихолинестеразным препаратам относится:
1. Гепарин.
2. Пирацетам.
3. Калимин.
4. Аспирин.
5. Мидокалм.
378. К ноотропным препаратам относится все, кроме
1. Актовегин.
2. Атропин.
3. Пирацетам.
4. Кортексин .
5. Энцефабол.
379. Для снижения мышечного тонуса применяются:
фенобарбиталседуксен
прозеринмидокалматропин
380. При менинговаскулярном сифилисе наблюдается:
когнитивные нарушения
острые нарушения мозгового кровообращения
утрата глубокой чувствительности
все верно
все неверно
381. При паренхиматозном нейросифилисе наблюдается:
когнитивные нарушения
острые нарушения мозгового кровообращения
базальный менингит
гидроцефалия
все ответы правильные
382. При врожденном нейросифилисе наблюдаются:
задержка развития
острые нарушения мозгового кровообращения
базальный менингит
гидроцефалия
все ответы правильные
383. Частыми возбудителями СПИД-ассоциированных инфекций
нервной системы являются
микобактерии туберкулеза
аденовирусы
кандидылистерии
вирусы простого герпеса
384.Поражение нервной системы ВИЧ-инфекцией проявляется
энцефалопатией
острым рецидивирующим менингитом
миелопатиейвсем перечисленным
верно 1 и 3
385. Психические нарушения при СПИДе представлены следующими симптомами:
снижением памяти и критики
дезориентированностью и галлюцинациями
прогрессирующей деменцией
верно 1 и 3
все перечисленное верно
386. При малом инсульте клинические симптомы:
сохраняются до 6 часов
сохраняются до 24 часов
исчезают полностью от 2 суток до 3 недель
исчезают через 1 месяц
исчезают через 3 месяца
387. При транзиторных ишемических атаках клинические симптомы:
сохраняются до 6 часов
сохраняются до 24 часов
исчезают полностью от 2 суток до 3 недель
исчезают через 1 месяц
исчезают через 3 месяца
388. При опухолях спинного мозга для диагностики типично:
наличие белково-клеточной диссоциации в ликворе
наличие клеточно-белковой диссоциации в ликворе
симптом Фостера-Кеннеди
все перечисленное верно
все перечисленное не верно
389.У детей чаще, чем у взрослых, развиваются опухоли:
саркомы
эпендимомыарахноэндотелиомыглиомы
менингиомы390. Альтернирующие синдромы характерны для опухолей с локализацией :
в подкорковых узлах
в спинном мозге
в полушариях мозга
в стволе мозга
в мозжечке
391. При появлении у больного с гипертензионным синдромом, атаксией, атонией, асинергией, адиадохокинезом можно заподозрить опухоль:
лобной доли
височной доли
затылочной доли
полушарий мозга
мозжечка

Приложенные файлы

  • docx 9435444
    Размер файла: 126 kB Загрузок: 0

Добавить комментарий