вариант 20


Блок заданий 1
Классифицируйте предложенные прописи в зависимости от величины частиц дисперсной фазы и характера ее связи с дисперсионной средой (истинные растворы низкомолекулярных веществ, истинные растворы ВМС, суспензии, эмульсии, коллоидные растворы):
А) Раствор калия перманганата 1% - 10 мл;
Б) Раствор натрия бромида 3% - 200 мл
В) Камфора 3,0
Масло персиковое 10,0
Воды очищенной до 100 мл
Г) Раствор колларгола 2% - 100 мл;
Д) Растворы пепсина
Переведите процентное выражение компонентов с полным математическим расчетом в:
А) Простое перечисление масс и объемов компонентов
Б) Соотношение масс к объему лекарственной формы
Раствор новокаина 10% - 50 мл
Сколько воды и раствора-концентрата кальция хлорида 50% следует взять, чтобы получить 2000 мл 5% раствора?
Чему равна максимальная концентрация колларгола в жидкой лекарственной форме объемом 50 мл, при которой наблюдается изменение объема выше нормы допустимого отклонения?
Следует ли учитывать коэффициент увеличения объема в данной прописи? Ответ поясните.
Rp.: Dimedroli 1,0
Analgini 0,5
Aquae purificatae 100 ml
M.D.S. По 1 столовой ложке 3 раза в день
Сколько натрия хлорида следует добавить для изотонирования 10 мл раствора, содержащего 0,1 димедрола (эквивалент димедрола по натрию хлориду 0,20)?

Блок заданий 2.
Rp.: Codeini phosphatis 0,06
Natrii bromidi 3,0
Aquae purificatae 180 ml
Misce. Da. Signa. По 1 чайной ложке 3 раза в день ребенку 6 лет.
2.1. Оформите лицевую и оборотную сторону ППК по прилагаемой форме с учетом природы входящих в состав лекарственной формы ингредиентов:
Оборотная сторона ППК Лицевая сторона ППК
2.2. К какому правовому списку относится субстанция кодеина фосфата? В соответствии с каким нормативным документом?
2.3. Может ли данная лекарственная форма подлежать отпуску? С чем следует сравнивать количество выписанного кодеина фосфата? В соответствии с каким нормативным документом?
2.4. На каком рецептурном бланке следует выписывать данную лекарственную форму? Срок действия, срок хранения рецепта в аптечной организации. В соответствии с каким нормативным документом?

Блок заданий 3.
Опишите технологический процесс изготовления лекарственной формы по плану:
Описать форму одежды провизора-технолога для изготовления данной ЛФ
Оформить оборотную сторону ППК
Перечислить НД, регламентирующие изготовление ЛФ
Описать основную этикетку (название, срок годности, способ применения)
Дополнительные предупредительные надписи на этикетке
Описать рабочее место
Перечислить отпускную тару, средства укупорки, оборудование для отвешивания, для отмеривания, для измельчения, для растворения, вспомогательное оборудование
Описать необходимые действия с первым веществом
Описать необходимые действия со вторым веществом
Описать необходимые действия с последующими веществами (при наличии)
Описать проверка качества на стадии изготовления
Оформить лицевую сторону ППК
Описать условия хранения изготовленной ЛФ
Rp.: Sol. Acidi glutaminici 1% - 10 ml D.t.d. № 100
S. По 5 мл внутримышечно 3 раза в день

Приложенные файлы

  • docx 10775376
    Размер файла: 19 kB Загрузок: 0

Добавить комментарий